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E. Fried manu und It. KfMupf. 



(Imrlimis iKirnial und aiialoLr tlcm soeheii ski/zicrtcii Ahhau von N-Mctliyl- 

 liipcridiii /um Kolilciiwasscrstotf Pipcrvlcii ( hiviiiyl-iiu'tliaii). 



l>as .lodmctlivlat des llydro-trojjidiiis wii'd diirclj Ucliaiidclu mit Sillx'i- 

 o.wd in llydrotropidiii-incthylaiiiiiioiiiiini-oxydliydrat ( 1) ühcriicfülirt, das heim 

 Destillieren seiner konzentrierten \vässeri;j:en Liisunji in Wcasser und die 

 neue ungesilttiirte Hase Mctliyl-liydrotropidin (l'.j II17N) (II) zerfällt, im Sinne 

 folgender (ileiclinny:: 



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II. 



I > a r s t e II n n ü: v o n H y d r 1 r o p i d i n - j d m e t h y 1 a t. ' ) 



Die Misriiuiip der IJasc mit der ö-faclion Meiifre Mctiiylalk(di(d wird unter Kidiluiitr 

 mit Jodmetliyl versetzt. Das Jodmetliylat scheidet sicli rasch als feines Kristalluiehl 

 ab; seine Bildung verläuft in eini^'en Stunden quantitativ, wie die neutrale Reaktion 

 der Flüssigkeit erweist. Das JcHlmethylat wird aus Wasser umkristallisiert und so in 

 lilenilend weißen, kochsalzähnlicheii Kristallen (+2 Mol. Kristallwasser. die lioi lO.ö" 

 fortgehen) erhalten. 



Darstcllun.i!- von Metliyl-liydrotropidinM: C7 Hji N(CH3)2. 

 ( A^'-Tetraliydro-dimethyl-henzylamin. ) 



Ik'i der Kinnirkimg von frisch gefälltem Silberoxyd auf das Hj'drotropidin-jod- 

 methvlat entsteht die stark alkalisch reagierende Lösung von Hydrotropidin-nu'thyl- 

 .immoniumhydroxyd. Diese wird der Destillation unterworfen. Anfangs geht beinahe 

 reines Wasser über, dann destilliert aus der konzentrierten Lösung mit den Wasser- 

 dämpfen das Methyl-hydrotropidin als dünnes, farbloses, auf dem Wasser schwimmendes, 

 darin schwer lösliches 01 über. Man sättigt das Destillat mit Ätzkali, hebt die Base 

 ab, trocknet sie mit gescliinolzenoni Kali und reinigt sie durch Destillation unter ge- 

 widinliclicm Druck. Siedciiuiikt : IS'.)" (korr.). 



l)as Metliyl-liydrotropidin verbindet s'ifh mit Jodmcthx 1 zu einem 

 Ammoniumjoilid, welches dnrch Sillteroxyd in Metliyl-liydrotroijidin-methyl- 

 ammoninm-oxydhydrat ül)er<^efiil)rt wiid. P.eim Destillieren seiner wäs.seri^en 

 Lösunir zerfiillt die.ses in vorwieirender Meniie in Trimethylamin und einen 

 Kohlenwasserstoff von der Hrutto-Formel CyHjo: 



CeH„.CHo.N(CH3).,.CH3(()H) = NiCHs)., + C^ H,« -f H, 0. 



Diesem Kohlenwasserstoff kommt nach WiUstätter die folgende Struk- 

 tnr-Formel als die wahrscheinlichste zu: 



') li. WiUstätter, loc. cit. S. 724 ff. 



