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K. Fiii-diiia 11 II unil R. Ki-mpf. 



wieder rückwärts in die Koiiiixtiieiiten und kann in dicsciu l'alli' duirli 

 Natriunikarltonat oder Xatrinnihydroxvd ') nicht nnscliädlich {reniacht werden, 

 da diese Snl)stan/en anf rhenantlncnrjiinon-dioxini unter Dioxini-aniiMlrid- 

 hildunir einwirken: 



I 

 (..ll^.C'^N.oll 



IMionanthroiichiiinn-dioxini 



(„11,. (=11/ 

 PlicnaiitlirciK'liiiioii-dioxini-aiilivdiid 



Mau \('i-t;ilirf dcniuacli toJL'cndcriual'icu: 



I>arstellung von riienantbrencliiiKMi-d ioxiui -): 



Eine Miscluiug von 20.9 pulverisiertem Phenantliren-chiiion, 22'5 .7 (3 Mfd.i |iul- 

 verisicrtoin. reiiipiii Ilydroxvlainiii-clilorhydrat. 24 v in Ali<nliol ant'gosclilüjiiinteiu Baryiiui- 

 karlioiiat und 5(10 r/«^ Aikctliol werden am lUickt'hißi<üliler ö Stunden lanir gekociit (das 

 Hydroxylaniin-clilorhydrat muß vollständig frei von Clilorammonium sein, da man anderen- 

 falls ein mit Plienanthrencliinon-imin verunreinigtes Dioxim erhält). Die Flüssigkeit wird 

 heiß filtriert. Das Filtrat enthält die größte Menge des Plienanthrenchinon-dioxims, das 

 heim Krkalten auskristallisiert und sogleich rein ist. Durch Kincngcn der alkoholischen 

 Mutterlauge erhält man eine weitere Menge des weniger reinen Phenanthrenchinon- 

 dioxims. Der Rest desselhen hieiht l)eim Filtrieren der siedend heißen, alkoholischen 

 F'lüssigkeit. mit Baryumkarhonat und C'hlorharyum gemischt, auf dem Filter und wird 

 von den genannten Salzen durch Waschen, zunächst mit Salzsäure und dann mit Wasser, 

 befreit. Ausbeute: 98°/o Jer Theorie. 



Nach dieser Methode konnten mühelos und mit (piantitativer Aus- 

 heute die Oxime von Athyl-methyl-keton . Acetophenon. Fluorenon, I»enzo- 

 l)henon. Kampfer und lienzaldehyd dariicstellt werden. 



IJei der Darstellung' von Aldoximcn emi)liehlt es sich mitunter. \(tii 

 den .Mdehyd-amnioniaken auszulachen . 



So hereitet man z. K nach iJuii^taK imd J)i/iiioti(i'\ Acetaldoxim he.>«ser 

 als nach der von V. Meyer*) vorireschiauenen Methode auf folgende Wei.se 

 aus Acetaldehvd-ammoniak und llvdro.xvlaniin-chlorhvdrat. 



') K. Auwers, Zur Darstellung der Oxime. Her. d. Deutsch, chera. Ges. Bd. 22, 

 b. GU5 (1889). 



') Julius Schmidt und Julitui Süll, 1. c. S. 245ü. 



') Wijndham Ji. Dunstan und T. S. I)ymond, Die Existenz von zwei Acetaldoximen. 

 •louni. ( hem. Soc. of i>ondon. Vol. 61, p. 47 und Chem. News. \'ol. IM), p.34: (hem. Zen- 

 tralblatt. 1892, IJ, S. 38 und 355. — Vgl.: Dieselben, Die Isomerie der Aldoxime der 

 Paraffinreihe, (hem. News. Vol. 67, p. I'.IO und Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 65, 

 p. 2(36; Chem. Zentralbl. 1893, I, S. 931 und 1894, I. s. 7(j3. 



*) Siehe P^ißnote 1. S. 1413. 



