Allgemeine chemische Methoden. 



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Darstüllung von ()x\ -naphtocliiii<)ii-iii<»ii(i\iiii i): 

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Oxy-uaphtochinon Oxj-naphtochinou-monoxim. 



Oxy-naphtochinon wird in verdünnter Natronlauge (1 Molekül) gelöst, die Lösung 

 mit überschüssiirer Lange uud dann mit einer Lösung von hydroxylaniin-sulfnsaurrm 

 Kali bis zum Farbeiuimschlag versetzt. Das durch den Überschuß der Natronlauge 

 gefällte Oxy-naphtochinon-natriura löst sich bei der Reaktion rasch auf, so daß das 

 gesamte Oxy-naphtochinon sehr schnell in das Monoxim übergeführt wird. Schmelz- 

 punkt: 180*^ (unter Zersetzung). 



4. Oxiniieren mit Zinkchlorid-dihydroxyhimiii. 



Bei der Darstellung' von Oximen. wobei ja stets die Gruppen C(^ 

 und NH., .OH unter Ausscheidung von Wasser miteinander reagieren, 

 ist die Anwendung der Verbindung Zn CU . 2 NH., . OH gelegentlich von 

 Vorteil. 2) So vereinigt sich Aceton mit der Zinkverbindung unter lebhafter 

 Wärmeentwicklung zu Acetoxim. Kampfer, mit der Chlorzinkverbindung 

 des Hydroxylamins und Alkohol (erwärmt, liefert 920/0 der theoretischen 

 Ausbeute an Kampfer-oxim (ül)er dessen Darstellung vgl. auch S. 142ö). 



Zur Gewinnung der Verbindung Zn CL . 2 XH.> . 011 wird eine kochende 

 alkoholische Lesung von Hydroxylamin-chlorhydrat mit Zinkoxyd versetzt 

 und die Lösung unter Anwendung eines Iiückflul'ikühlers einige Minuten im 

 Sieden erhalten. Beim Erkalten scheidet sich die Verbindung Zn CU . 2 NH.^ . ( )H 

 als kristallinisches Pulver aus. Das Zinkchlorid-dihydroxylamin ist leicht 

 lösüch in Flüssigkeiten, welche Hydroxylamin-chlorhydrat enthalten, wonig 

 löslich in reinem Wasser und in Alkohol. Die Lösung bläut Lackmus und 

 verliert Hydroxylamin beim Eindampfen. 



IL Koiideiisiereii mit Hydraziii und seinen Derivaten. 



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1. Hydraziii. 



Die Stammsubstanz der Hydrazine, das Hydrazin selbst: NIL,. NIL. 

 kondensiert sich mit Karbonylkörpern zwar auch, wie das folgende Beispiel 

 zeigt, hat aber keine allgemeine Verwendung als Reagens auf Aldehyde 



oder Ketone gefunden. 



*) St. V. Kosfatiecki, Über Mononitroso- und das l»initroso-Naphtoresnri-in. Her. d. 



Deutsch, ehem. Ges. Bd. 22, S. 1344 a««^)- 



2) L. Crismer, Über die Verbindungen des Hydroxylamins mit Metallchloriden. 

 Bull, de lasoc.chim.de Paris. [3.] Bd. 2, 8.114-122 0890): Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 2.3, Ref. S. 223 (1890) und Chem. Zentralhl. 1890. I. S. 528. 



^) Vgl. auch: Julixs Schmidt. Die Anwendung der Hydrazine in der analytischen 

 Chemie. StuUsart 1907. [I. Bd. der Sammlungvoniy.J/..l/«r70.<fc/ics.- Die chemische Analyse.l 



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