1^428 E. Frieilmaiiii uinl K. Kciiipf. 



I):ir>; teil Ulli:- von lM.l''. I'-Tct r.iu i t i(»-ltrii/.;il;i/iii ' i: 



Cella-llK' + NIL. Ml, - 



N()o 



2 4- ninilro-boiizaliiclnil Ihtlrazin 



2.4.2'.4'-Tctranitr<>-liciizahizin. 



3(/ (»-p-l)iuitio-l)Oiizal)lcli>il worden in 33 rw/'' Alkohol gelöst und mit oincr Lösung 

 VOM 1 (/ Ilviiiaziiisulfat in 20r>//' gesättiirter Natriumacotatlosiiiiir. die mit 10rw*\Vassor 

 verdünnt ist, versetzt. Es fällt das Azin als ciL't'lljcr Nied( rscidav' ans. Nach einigem 

 Erwärmen auf dem Wasserbade, unter Imschütteln, wird aligekidilt und filtriert. Schmelz- 

 punkt: 24(>'' (unkorr.). Durch Kochen mit unirefälir L'leichen Teilen Kisessii: und konzen- 

 trierter Salzsäure wird das Kondensationsprodukt wieder in seine Kumponeuten gespalten. 



2. Plu'H.vIli.vdraziii. 



\(iii (li'ii Ik'iivatcii (li'.s lly(lia/.iii> i>r als lU'ai»:ens ;iuf Karboiivl- 

 ki.irpiT hei wiMtoiii am gvbi-äuchiifhsten das rhcnvlliydrazin.-) Es 

 roairiert /.. 11. mit .Mticliydon in foliiender Weise unter lülduni»- v«»ii 

 .. rill' ny lli ydraz 011 en" : 



i;.(ll() + MI,.N11.C,H, = K.CH-N.N11.C,II, + H,(). 



lienzaldcliyd üilit noch in einer \'er(liiiniiini: \<mi 1 :r)()(300 mit llieiivl- 

 hydrazin einen weil'ien. floekiiien Niederschlag' von llenzaldelnd-itlieuyl- 

 hydrazonM: C« 11 , ( II < ) — — >^ ( „ H, .rH=X.NH .C, H,. 



Im analnoer Weise reagiert die Karl)oiiylgTn|)|>(' in Ketonen mit 

 riienylliydrazin.*) 



l»ie \'ereiniLrnng des Phenylhydrazins mit Ketonen und Aldehyden 

 erfolgt am leichtesten in schwach essigsaurer Lösung. Man vi'rweiidet 

 am besten eine Mischung, welche aus gleichen Vohimen l'henylhydrazin 

 und i^O^/o\^GT Essigsäure, verdünnt mit etwa der .'ifacheii Meuge Was.<?er, 

 be.steht. Da sich diese Mischung lieini Aufbewahren in schlecjit ver- 

 schlossenen Gefälk'n oxydiert, ist es zweckmäliig. sie vor jedem \Crsiiche 

 frisch zu bereiten. l>ei kleineren Proben fügt man zu der zu prüfenden 

 Substanz einfach die gleiche Anzahl von Tropfen der Pasc und öO^/oiger 

 E.ssigsäure.^) Pei Snb<t;inzen. die in Wasser unlöslich sind, setzt man 



') /•'. Stirhs unil ],'. KuhjiJ', Über »'ine neue liarstcllungsweise von Nitroltenz- 

 aldehyden. Her. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35. S. 1233 (l'.IUi). 



') Kniil Fisehrr, (Mter die Hydrazinverbindumjen. 1. Abhandlun-r. Liehifjs Anna!. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 190, S. 07-183 (1878). 



') K))iil Fisriirr, l'henylhydrazin als Reagens auf .\hi(h\de und Ketone. Ber. d. 

 Deutsch, chem. (ies. Bd. 17. S. 574 (1<SH4). — Vgl. auch: Derselbe. Über die Pheiiyl- 

 hydrazone der Aldehyde. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 30. S. 1242 (1897). 



*) IL lirisctiftjgcr. Über die Verbindnngen iler Ilydrazino mit den Ketonen. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 16, S. (iöl (1883); vgl.: Kmil Fisdur, ebenda, S. 661, 

 FuCnote 4. — Kniil Fischer und F. Jourcian , Über die Hydrazine der Brenztrauben- 

 säure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 16, S. 2241 (1883). 



*) Fniil Fisehrr, t'lier die Verl)indungen des IMieiiylliydrazins mit den Zucker- 

 ;irten. V. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 22, S. 90 (Fußnote 1 ) ( 18S'.)). 



