1438 K. Friedina nu und R. Kimpf. 



luiiaiil U'sl sind und daluM' sehr iriit zur Charakteristik der Aldi'iiydc 

 vorwi'iidi't werden können. \'(»n den Ki'tonc.i reagieren ht'sonders 

 die der aliphatischen lleihe nur sehr trä^'e. etwas weni.irer hiugsam die 

 aromatischen Keton ■, nn>nu'ntan dau^ej^en — wie die Ahleiiyde — x-Ke- 

 ton-karhonsiiiiren nnd einiiic Oiketone.') 



Anch l)ei manchen anderen Ketonen tritt eine sehr merkliche lieak- 

 tion mit dem l>ihvdrazin ein. Ketone mit rinjj:t'örmig geluindenem 

 Karhonyl ijehen mit dem Dihydrazin Dihydrazone. die leicht nnter Ah- 

 si>altun[z v(m Ammoniak inneren iJinirschlnCi l)ihlen. Dies ist z. ]{. der Fall, 

 wenn manZyklohexanon mit l)ii)henylmethan-dimethyl-dihydrazin hei (ieji-en- 

 wart von etwas verdünnter Schwet'elsänre in Keaktion l)rin<,'t. ') 



e) Benzyl-phenylhydrazin. 



Nach /»*»//■ und OUcudorß-) eii,niet sich das Benzyl-phenylhydrazin 

 ausgezeichnet zur Isolierunii- mancher Zucker. Es zeichnet sich vor 

 dem einfachen Phenylhydrazin durch die leichte Bilduniisweise und dieScJiwer- 

 lö.><lichkeit seiner llydrazone. vor den anderen substituierten l'henylhydi'a- 

 zinen durch seine einfache Darstellun^sweise (aus riienylhydrazin und lieii- 

 zylchlorid^) aus. Man arbeitet am besten in neutraler alkoholischer Lüsuny; 

 und erhält dann die llydrazone gleich in ziemlich reinem Zustande. 



Darstellung- von l-Xylose-benzyl-iilienylliydia/ouM: 



/Cfi H5 

 eil. ( >I1 . (CIK )\\\ . CIK ) ->► CH., ()H. (CIK )\{), . rH = N .N/ 



\'IL.('olI, 



Mail liist 3// Xylrise in 5 f«/^ Wasser, fügt eine L(isnng von 4// Bcnzyl-])lienyl- 

 liydrazin in 21J c /«' absolutem Alkohol hinzu und versetzt nach gelindem Erwärmen mit 

 ^\'asscr bis zur starken Trübung. Nach einigen Stunden ist die ganze Masse zu einem 

 Brei scidenglünzender weißer Nadeln erstarrt. Schmelzpunkt: 99" (korrigiert). 



Darstellung von L^^.-Dinitrolienzaldehyd-benzyl-phenylhydrazuu. '•) 



Die alk(dinlisclie Lrisung des Aldeliyils wird mit einer essigsauren Lösung von 

 as.-Bcnzyl-phenylhydrazin in der Hitze versetzt und das beim Abkühlen in prächtig 

 roten, gelligliinzenden Täfelchen auskristallisierende Produkt abfiltriert. Schmelzpunkt: 

 155 — 156" (unkorrigiert). 



^) J. V.Braun . Zur Kenntnis der Dihydrazine. II. Mitteilung: Diphenylmethan- 

 dinicthyl-dihydrazin und zyklische Ketime. Her. d. Deutsch, ehem. Ges. bd. 41. S. 2GU4 

 (l'.)08)." 



-) (ttto liujt und G. Ollcndor/f, Verfahren zur Reindarstellung und Trennung von 

 Zuckern. Ber. d. i)eutsch. ehem. Ges. Hd. 32. S. 32:Vn (IH'Hn. 



^) G. Minimiii, a-Benzylphenyliiydrazin inid Uxydation der Hxdrazinie. Neue 

 Methode zur Darstellung des a-Benzvlphenylhydrazins. Gazz. chim. ital. Vol.22, II, p. 217; 

 Chem. Zentralbl. 1892. 1, S. 909. 



*) 0. litijf luid G. GUcmlorß', loc. cit. 



*) F. Sachs und R. Kempf, Über eine neue Darstellungsweise von Nitrobenzal- 

 dchvden. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35. S. 1232 (1902). 



