1440 E. Friedman 11 iiml R. Keuipf. 



Nach ./. Thule^) stellt man Koto-sein ikaiba/oiic in foiiiondor 

 Weise dar : Das sal/sanre Seniikarha/id winl in weni^- Wasser uelüst. die 

 Lösiini; mit einer entsjirechenden McnLn' von alkolidliscliem Kalinmacetat 

 und dem betreffenden Kcton versetzt und dann Alkoliol und Wasser bis 

 zur vülliüen Lüsnnjr hinzuiresetzt. iMc haiicr der Ücaktidn ist sehr ver- 

 schieden nnd schwankt, wie licim Ilydroxylamin. zwischen einigen Minuten 

 und 4 .") Tay:en, j,'elej;entlich auch eini^^en Wochen.-) Das Ende der Opera- 

 tion wird daran erkannt, dal) Wasser eine völlig kristallisierende Substanz 

 ausscheidet. lUswidlen verliehen indessen auch Stunden liis zum Fest- 

 werden des ausjj^eschiedenen (Ms. Durch Kochen mit verdünnten Säuren 

 werden die so erhaltenen Semikarl)azone leicht in die Komponenten zer- 

 le;,^, viel leichter als die ents]»rechenden Oxime. 



Ks ist zu Ix'achten. dali i)ei sehr lauLicni Stellen einer wiisserii^- 

 alkohülischen Lösung von Semikarbazid-chlorhydrat und Kalinmacetat Ace- 

 tyl-semikarbazid (Schmelzpunkt: 165") ausfallen kann. So setzten sich in 

 einer wässerig-alkoholischen Lösung von /imtsäure-äthylester. Sendkarbazid- 

 chlorhydrat und Kalinmacetat nach meli icic ii Monaten weiße Kristalle 

 ab. die aus dem .Vcetyl-semikarbazid bestanden.^) 



Nach Zdiusky*) werden Semikarbazone zyklischer Ketone ohne 

 jegliche Erwärmung und ohne Anwendung von Alkohol folgendermaljen ei- 

 halten : '10 y Semikarbazid-chlorhydrat und 20 /y Kalinmacetat werden in 

 HOy Wasser gelöst. Diese Lösung wird in geringem Cberschull zu der 

 entsprechenden Menge des Ketons gebracht. Beim Schütteln beginnt als- 

 bald in der Kälte .\bscheidung der in Wassei- scdiwer löslichen Semi- 

 karbazone. Ilildet sich nicht sofort ein Niederschlag, so genügt es, 

 einige Tropfen acetonfreien Methylalkohols hinzuzufügen, um die bald er- 

 folgende .Vbscheidung einzuleiten. Die erhaltenen Verbindungen werden 

 grölitenteils aus reinem Methvlalkolntl umkristallisiert und siml ilaiiii 

 analysenrein. 



Häufig arbeitet man auch bei Semikarbazon-Kondensationen in Eis- 

 essiglösung. 



') .1. lifuijcr, 1. c. — \ i;l.: ./oJkhuic-: J'hiclc iiud (K Sluinic, Liier Scmikarbazid. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 27, S. 34 (1894) und Liebigs Annal. d. Chcm. ii. Pharm. 

 Bd. 283, S. 1-46 (1894). 



*) Siehe z. B. ; F. W. Semnihr und Alfred Iloß'manii , Zur Kenntnis der Bestand- 

 teile äthcrisrhcr ("ilo (Untersuchungen über das Sesquiterpen Cedren). Ber. d. Deutsch. 

 ehem. Ges. Bd 40. S. 3525 (1907). ^ 



"i //. Hupr uml £". Ilintcrhtch, Über die Einwirkung von Semikarbazid auf unge- 

 sättigte Veriiindungen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd 40. S. 4770 (1907). 



*) X. Zclinskji , tj'ber Semikarbazone zyklischer Ketone. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 30. S. 1541 (1897). 





