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Geza Zempleu. 



FiR. 4. 



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beseitigt. Nach genau V2 Stunde wird das Kochen unterbrochen und die 

 Masse durch den Asbest der Birne in eine Saugflasche abgesaugt. 

 Diese Behandlung wird zweimal mit heißem Wasser wiederholt, darauf 

 wird mit 200 cm^ einer l"250/oigen Kalilauge gekocht und dann wiederum 

 mit derselben Menge Wasser gekocht und mit heißem Wasser gewaschen. 

 Für Rohfaserbestimmungen eignet sich der von Gregoire und E. Car- 

 piaux \) empfohlene Apparat (siehe Fig. 4). Ein großer Porzellangoochtiegel 

 ist durch Kautschukdichtung einerseits mit einer zirka 1 l fassenden Glas- 

 birne, andrerseits mit einem Trichter verbunden, an dem ein zirka 50 cni 

 langer Gummischlauch hängt. Die Filtrierschicht besteht aus einer Lage 

 Quarzsand und einer starken Lage langfaserigen Asbestes und wird durch 



einen Glasstab mit breitgedrücktem Ende fest- 

 gehalten. Man kocht mit verdünnter Schwefel- 

 säure etc. , wie früher angegeben . w^obei man 

 das freie Ende des Gumraischlauches hochstellt; 

 bei der Filtration wird dieses dann gesenkt. 



Boman Dmochowski und B. Tollens-) lassen 

 nach der Schwefelsäure- bzw. Kaliumhydroxyd- 

 behandlung noch eine solche mit 25 — 40 cm^ 

 Salpetersäure, spez. Gew. 115 folgen. Man er- 

 wärmt die Rohfaser 1 Stunde auf dem Wasser- 

 bad bei 80°. kocht dann die Masse nach dem 

 Abfiltrieren so oft mit Wasser aus, bis die gelbe 

 Farbe verschwunden oder heller geworden ist. 

 Bei holzartigen, hgninreichen Substanzen be- 

 handelt man den Rückstand noch eine V2 Stunde 

 auf dem Wasserbade mit 2" oigeni Ammoniak, 

 saugt ab und kocht noch zweimal mit Wasser 

 aus. Endlich wird filtriert in einem Gooch- 

 tiegel, gewaschen, getrocknet und gewogen. Da 

 die Reagenzien die Zellulose etwas angreifen, 

 muß ein Korrektionsfaktor 1"1 angebracht 

 werden. Die nach diesem Verfahren erhaltenen Präparate sind hgnin- und 

 pentosanfrei, enthalten nur Spuren von Stickstoff und lösen sich bis 

 auf einige Prozente in Kupferoxydammoniak. 



2. Bestimmung einer möglichst pentosanfreien Rohfaser nach 



J. König. ^) 



3 g lufttrockene, bzw. 5 — -147o Wasser enthaltende Substanz werden 

 in einem Kolben oder in einer Porzellanschale mit 200 cm'^ Glyzerin von 



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^) Ach. Gregoire et E. Carpiaii.r, Apparat zur Bestimmung der Zellulose. Aa- 

 uales de chimie analytique appl. 15. 254—257 (1910). 



-) Roman Dmochoivskiu. B.ToJlens, Journal für Landwirtschaft. 58. 1 — 20 (1910). 



') J. König, Untersuchung landwirtschaftlich und gewerblich wichtiger Stoffe. 

 3. Aufl. 1906. S.'245. 



