96 Viktor Gräfe. 



folge Glyzerinendosmose und Wachstum wiederum bestimmt. Darauf die 

 Glyzerinlösung- durch eine Zuckerlösung von der Konzentration 0-181 ^^-Mol. 

 ersetzt und die Längenzunahme wieder gemessen. Die Länge 1 des Fadens 

 vergrößert sich in Glyzerin um 0*052 Teilungen des Objektträgers pro 

 Stunde, nach den mittleren Zahlen der Versuche, das Fadenwachstum 

 macht gleichzeitig O'OlS Teilungen aus, daher die Vergrößerung durch 

 Glyzerinendosmose allein 0034 Teile pro Stunde. Beim Übertragen des 

 Fadens aus der Zuckerlösung von 0'118^-Mol. in die von 0'16^-Mol., also 

 bei einer Verkleinerung des Zellturgordruckes um eine Atmosphäre (siehe 

 oben) verkleinert sich derselbe um 0'25 Teilungen. Infolge Glyzerinendos- 

 mose vergrößert sich also der Zellturgordruck um =:0" 14 Atmosphären 



pro Stunde: das entspricht einer Vergrößerung der Glyzerinkonzentration 

 in den Zellen um O'OOöo ^/-Mol. pro Stunde. Da das Verbleiben des Fadens 

 im (Hyzeriu ö Stunden dauerte, so war das KonzentrationsgefäUe bei der 

 ersten Beobachtung Cj — C2=:0*19 — 0*006 = 0*184 (/-Mol. und nach dem 

 Verbleiben des Fadens im Glyzerin Ci — Ca = 019— 0*0063 X 5 = 0*159^- 

 Mol. Das Fadenvolumen ist , da der innere Fadendurchmesser D = 0*28 



D2 



Teilungen, die Fadenlänge = 47*98 Teilungen beträgt (- -— 1), 2*9544 kub. 



Teilungen des Objektträgers, d. i. 72909 . lO"^" cm^, da eine Teilung = V75 ^'^^^ 



•. T • ^, A A- ■ , : ■ A ry ,r 72909. 10-^«. 00063 

 ist. In einer Stunde diosmierte also m das Zelhnnere Tmn ~ 



45932 . 10-^^ ^-Mol. Glyzerin, und da die Fadenoberfläche {-1)1) 42*205 quadra- 

 tische Teilungen = 77074. 10^^ crn^ ist, so ist die Permeabilität {j — — - — = 



Ci— c, 



45932 10^^ 

 = „„p.- , p,. „ =^ 35 . 10~^ wo p die endosmierte Glyzerinmenge, Cj die 



Glyzerinkonzentration außerhalb. Cg jene innerhalb der Zelle ist und das Kon- 

 zentrationsgefäUe Cj — Cg nach obiger Berechnung im Mittel 017 ,^-Mol. beträgt. 

 Methode von A. Tröndle.^) Tröndle machte die Beobachtung, daß 

 Palisaden- und Schwammparenchymzellen von Schnitten eines Lindenblattes 

 und anderer Objekte, die in Kochsalzlösungen von 0*2 — 5 Mol. lagen, nach 

 12 Stunden noch nicht plasmolysiert, also für Na Gl in hohem Grade per- 

 meabel waren. Während die Plasmolyse durch Kochsalz dergestalt schon 

 nach 2V2 — 5 Stunden völlig zurückgegangen war, dauerte derselbe Vor- 

 gang bei einer annähernd gleich starken Plasmolyse in Saccharose mehr 

 als IV2 Tage. Während also diese Zahlen für Kochsalz relativ stark per- 

 meabel sind, dringt Rohrzucker kaum ein; diese beiden Stoffe können 

 daher dazu dienen, eine allfällige Veränderung der Permeabilität für Koch- 

 salz unter dem Einfluß der Belichtung festzustellen, von welchem Moment 

 die Undurchlässigkeit für Saccharose unabhängig ist. 



') Ä. Tröndle, Der Einfluß des Lichtes auf die Permeabilität der Plasmahaut. 

 Jahrb. f. wiss. Bot. 48. 175 (1910). 



