Qg Viktor Gräfe. 



für NaCl durchlässig ist, so ist der aus den plasmolytischen Grenzkonzen- 

 trationen von Rohrzucker und Kochsalz für NaCl ermittelte Dissoziations- 

 faktor ij identisch mit dem theoretischen Dissoziationsfaktor, multipliziert 

 mit 1 — IJ-. Aus (3) ergibt sich für den Permeabilitätskoeffizienten der 



Wert -7. = 1 — -.- (4). 



In T rändlet Versuchen schwankte die NaCl-Konzentration zwischen 

 0'6 — 1"1 Mol. Nach der Formel von Arrhenius i = 1 + (k — 1 ) a berechnet 

 sich i für 0*5 Mol. NaCl zu 1-742, für 1 Mol. zu 1-681 , deren mittlerer 

 Wert 1-70 für _y. eingesetzt wird. 



Die experimentelle Berechnung von u. geschieht folgendermaßen: 

 Frisch hergestellte Schnitte von derselben Stelle des gleichen Blattes wer- 

 den in kleine Näpfchen gebracht, die einerseits Kochsalz-, andrerseits 

 Rohrzuckerlösung enthalten, und 25 Minuten darin belassen, hierauf die 

 Schnitte auf Objektträger in die gleichen Lösungen übertragen und die 

 Plasmolyse mikroskopisch in der Weise verfolgt, daß zunächst die Koch- 

 salzpräparate von der schwächsten bis zur stärksten Konzentration und 

 dann ebenso die Zuckerpräparate durchmustert werden. Für jede Messung 

 w^erden die Näpfe aus den Stammflaschen frisch gefüllt, nachdem sie vor- 

 her mit Wasser ausgewaschen wurden. 



Es gelangten 5 aufeinanderfolgende Kochsalz- und Zuckerkonzentra- 

 tionen zur Verwendung, deren Differenz beim Rohrzucker 0-075 Mol. = 

 2-565 Vo, heim Kochsalz 0-044 Mol. = 0-257 "/o betrug, welche beide Diffe- 

 renzen isotonisch sind, da i = r7 genommen wurde. Bei diesen Konzen- 

 trationen ist die Plasmolyse in der nächstunteren Lösung bedeutend schwä- 

 cher, in der nächsthöheren deutlich stärker zu beobachten. Die Zuckerlösung 

 muß alle 4 — 5 Tage . die Kochsalzlösung in entsprechend längeren Zeit- 

 abschnitten frisch hergestellt werden. Bei dem angewendeten Konzentra- 

 tionsunterschied der plasmolysierenden Lösungen reagieren die Zellen sehr 

 deutüch und lassen die geringste Abhebung der Protoplasten erkennen, 

 so daß die Grenzkonzentrationen sich genau feststellen lassen, welche dann 

 angenommen werden, wenn bei den meisten Zellen eben leichte Plasmolyse 

 eintritt, die bei der nächstunteren Konzentration nicht mehr, bei der 

 nächsthöheren deutlich stärker sichtbar ist. Die angewendeten plasmoly- 

 sierenden Lösungen gestatten die Bestimmung der Grenzkonzentration mit 

 einer Genauigkeit von 0-037 Mol. Saccharose = l-282o/o und von 0-022 Mol. 

 NaCl==0-128''/o (>0-22o/o Salpeter). 



Beispiel: Buxus semper\ärens: 



NaCl Saccharose. 



Mol. 0-75 keine Plasmolyse, Mol. 1-05 keine Plasmolyse, 

 „ 0-794 keine Plasmolyse, „ 1*125 keine Plasmolyse, 



,, 0-838 schwache Plasmolyse, „ 1'2 schwache Plasmolyse, 



j, 0-882 etwas stärkere Plasmo- „ 1-275 etwas stärkere Plasmo- 



lyse, lyse. 



