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Viktor Gräfe. 



kräftigen Reaktion begleitet, deren Verlauf man unter tüchtigem Um- 

 schütteln abwartet, bevor man frische Substanz zugibt. Auf diese Weise 

 kann man die Temperatur leicht zwischen 10 und 15" halten. Ist die 

 Säure (nach Zusatz von etwa lUO g) mit Phenylmethylpyrazolon gesättigt, 

 so beginnt eine reichliche Kristallisation. Doch kann man bei häufigem 

 Umschütteln unbeschadet weiter Phenylmethylpyrazolon zugeben und so 



Fig. 17. 



Arekolin-Trinitrophloroglucin. 

 Fig. 19. 



Kouiin-Dinitro-Anthiachrysondisulfosäuie. 



Fig. 20. 



Fig. 18. 



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Hordenin-Trinitrothymol. 



Hydiastininchlorhydrat-Trinitioiihenol. Fällung am Uhrglas. 



mit 600 cm^ HNO3 von OO^/o ca. 200 g Phenylmethylpyrazolon nitrieren. 

 Die Kristallmasse Avird von der Mutterlauge durch Absaugen über Glas- 

 wolle befreit, zuerst mit schwächerer Salpetersäure und dann mit Wasser 

 nachgewaschen, bis das Waschwasser keine saure Reaktion mehr zeigt. 

 Man erhält so das Trinitrophenylmethylpyrazolon in groben wtü'felartigen 

 Kristallen von gelbbrauner Farbe. Das fein zerriebene Rohprodukt wird 



