Beitrage zum Nachweis von Alkaloidcn. 



111 



zum Zwecke der Veiscifuiig mit der sechsfaclieii Meii^'e 83%iger Flssifr- 

 säiire auf dem Wasserhade unter fortwährendem rmschiitteln bis auf 60° 

 erwärmt. Die in der Flüssitikeit suspendierten f^'elhhrauiicii iMi>tallc färl)en 

 sich nach und nach gelhgrünlicli und das Rohprodukt verschwindet, wäh- 

 rend eine flockige Kristallmenge die ganze P'lüssigkeit erfüllt. Nach 20 bis 

 40 Minuten ist die Verseifuiig vollendet. Man lälit die Keaktionsmasse er- 

 kalten, filtriert und wäscht mit Wasser aus. Die Kcinitiuiig der erhaltenen 

 rohen IHkrolonsäure geschieht durch das Natriumsalz. Das Nerseifuiigspro- 



Pig. 21. 



Fig. 22 



Hydrastininchlorhydrat mit Trinitrokresol 

 am Ubrglas. 



Hydrastininchlorhydrat mit TriDilrothymol 

 am Ubrgluti. 



Fig. 23. 



Fig. 24. 



Fig. 26. 



Hydrastininchlorhydrat mit 

 Trinitroresorzin am l'hrglas. 



Hydrastininchlorhydrat 



mit Trinitrophloroglucin am 



Uhrglas. 



Hydrast int ncblorhydrnt 

 mit Dinitro Änthrarhrysondisulfo- 

 gilnre Bni l'hrglu.i. 



dukt wird in Sodalösung zeri-iehen. Die IMki-olonsäure wandelt sich unter 

 Entwicklung von Kohlensäure sofort in das gelbe Natriumsalz um; ist 

 alles umgesetzt, so preßt man die Mutterlauge von den Kristalleu ab. .\us 

 verdünntem Alkohol 1 : 3 läßt sich das Salz gut Umkristallisieren. Mau er- 

 hält es in feinen gelben Nädelchen, die konzentrisch gruppiert sind. Das 

 Natriumsalz läßt sich leicht zerlegen, wenn man es mit 'iO'Voi,«'«'»' ll^' '''- 

 wärmt. Die Pikrolonsäure scheidet sich als gelbes mehliges Pulver ab. das 

 man nach dem Absaugen tüchtig mit Wasser nachwäscht. 



