Beiträge zum Nachweis von Alkaloideii. Hö 



Zur Ansfüliniiig- der Farbcnroaktioii wird die licpulvcrtc Sul).st:iii/. 

 od(M' eine (alkoliolische oder ätlierisrhe) Lösniii: dcrsclitfu in die l'lirsclialf 

 gebracht, in lotzterom Fall das Lösuiigsinittel völlig zum NCrdunstcn 

 gebracht und nun mit dem Glasstab ein Tropfen des Keagens dazugebracht. 

 Sofort oder nach einiger Zeit, eventuell beim Erwiirmen entsteht die Farbf, 

 deren Nuance natürlich abgesehen von subjektiven Momenten von der 

 Menge des Alkaloids abhängig ist, so daß ein genaues Festhalten der Zeit 

 und der begleitenden Momente, eventuell Parallelreaktionen mit dem reinen 

 Alkaloid und schließlich die Prüfung des Absorptionsspektrums zur größeren 

 Sicherheit notwendig ist. Die folgende Tabelle gibt die entstehenden Fiir- 

 bungen wieder. 



Fröhdes Reagens wird zweckmäßig zuerst angewendet, denn wenn 

 hier sich ein negatives liesultat ergibt, reagieren auch Erdniami^ Reagens 

 und reine Schwefelsäure nicht. Mit Fröhdes, Erdmanns Reagens und mit 

 Schwefelsäure reagieren nicht: Atropin. Chinin, Cinchonin, Kokain Koffein. 

 Koniin. Hyoscyamin, Nikotin. Pilokarpin, Piperidin, Pyridin. Skopolamin, 

 Spartein. Strychnin, Theobromin. I5eim IJetupfen mit konz. IIN< >;, wird 

 P)erberin rotbraun. Bruzin rot. orange, gelb, Colchicin violett, braungelb, 

 Kurarin puri)iirrot, Emetin orange, gelb, Hydrastin röthch, gelb, braungelb. 

 Morphin blutrot, braun, gelb, Papaverin rot, gelb, orange. Akonitin. Kodein. 

 Hydrastinin. Narzin, Narkotin, Nikotin. Strychnin. Thebain. NCratrin, 

 Yohimbin gelb, Atropin, Chinin, Cinchonin, Kokain. Koffein, Cyti.sin, 

 Hyoscyamin, Solanin, Spartein. Theobromin bleiben farblos. 



Um ein Objekt auf die enthaltenen Alkaloide zu prüfen muß man 

 diese erst extrahieren. Man zieht auf schwach siedendem Wasserbad nach 

 Dragendorjf wiederholt mit Wasser aus, dem auf je 100 c/>/-' \0 vm^ ver- 

 dünnte Schwefelsäure 1 :5 zugesetzt wurde. Kolchizin, Solanin und Digitalin 

 können auch schon durch gelinde Wärme zersetzt werden, in diesem Falle 

 ist die Extraktion in der Kälte vorzunehmen. 



Die Auszüge werden filtriert, die freie Säure bis zur schwach sauren 

 Reaktion mit Magnesia neutralisiert und dann im luftverdünnten Itaum 

 am Wasserbad bis zum Sirup eingedampft. Der Rückstand wird mit dem 

 vierfachen Volumen Alkohol und etwas verdünnter Schwefelsäure "24 Stunden 

 bei oO — 40" unter öfterem Digerieren gehalten. Nach dem Erkalten wird 

 filtriert, der Rückstand mit Alkohol gewaschen, der Alkohol der Extrakte 

 verdunstet und der wässerige Rückstand im Kolben bei :')() — 40^' mit Petrol- 

 äther unter häufigem Schütteln digeriert, um färbende P.estandteile zu 

 entfernen. Ist Piperin anwesend, welches vom Petroläther aufgenommen 

 wird, dann muß die petrolätherische Lösung im Scheidetrichter abgehoben 

 und das Alkaloid durch Verdunsten des Petroläthers gewonni-n werden. 

 Die entfärbte wässerige AlkaloidKisung wird nun längere Zeit bei 40° mit 

 Benzol digeriert , was mit frischen Mengen P)enzol einige Male wiederholt 

 werden muß. Dann werden die P)enzolauszüge vereinigt, das P.enzol ver- 

 dunstet. Im Rückstand kann vorhanden sein: Kdlchizin, Digitalin, Spuren 

 von Veratrin. farblo.se Nadeln deuten niif Koffein, ein gelb gefärbter Rück- 



