Beiträge zum Nachweis von Alkaloiilen. 125 



ja im Liter 0''d6b f/ HCl aii%elöst enthält. \'on dieser entspricht also 

 1 ems = 000280 y Atropin. Demnach würden 20 cw^ dieser Salzsäure be- 

 reits 0"Or)78 g Atropin neutralisieren und zui- Anfjösuiiii- der vorhandenen 



01)4 </ reiehlich genügen. Zum Zurücktitrieren seien zunächst 7 cm* " K< »II 



verbraucht worden, dann nach einem Zusatz von 1 an-^ ". Säure noch- 



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mals 0-5 cw» der Lauge. Dann sind im ganzen 21 cm^ Säure und l-inni* 

 Lauge verwendet worden. Die Differenz von VVö cm^ wurde zur Neutrali- 

 sation des Alkaloids verbraucht. Daher sind 13-5 X 0-0028'Jy = 0031 >U /y 

 Atropin vorhanden. 



Zur richtigen Ausmittlung des Alkaloids nuiCi dieses in freier Form 

 und nicht teilweise als Salz vorliegen. Letzteres kann sich besonders dann 

 ergeben, wenn zur Ausschüttlung des Alkaloids Chloi-oform verwendet und 

 dieses durch Erwärmen entfernt wurde. Durch stärkere JJasen wird näm- 

 lich ans Chloroform Salzsäure abgespalten, welche das Alkaloid in das 

 Chlorhydrat zum Teil üi)erführen kann. Chloi'ofoi-m sollte also bei der Aus- 

 schüttlung für die quantitative Destimmung nicht verwendet oder wenig- 

 stens in der Kälte abgedunstet werden. 



Folgende Alkaloide sind nach dieser Methode bestimmt und der 

 Faktor festgestellt worden, mit dem die verbrauchten Kuiiikzentimeter Säure 

 zu multiplizieren sind, um die Menge des Alkaloids in(Jrammen zu ergeben: 



Akonitin 0-00647^ Koniin 000127 r/ 



Atropin ] ^^^^^^ Morphin (wasserfrei) . 0002S5 „ 



^ ' 0-00289 ^ 



Hyoszyamin) • " " ' ^^^^"^' " Nikotin U-001C)2 „ 



Bruzin (wasserfrei) . 000o04 ,, Pilokarpin ()1H)208 „ 



Kmetin 000254 .. Protoveratrin .... 0(»()025 „ 



Granatwurzelalkaloide Pseudojervin .... 000517 .. 



(Mittelwert) . . . 0001475 .. Rubijervin 0004O1 ,, 



Jervin 000411 ,. Strychnin 000334 „ 



Kokain 000303 



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Nach derselben Methode dürften sich auch Anagyrin. .\rekabasen, 

 Apomorphin, Homatropin, Kodein. Physostigmin, Skopolamin. Thebain. 

 Zytisin titrieren lassen. Dagegen ist die Methode nicht anwendbar bei den 

 schwachen Basen Chehdonin, Hydrastin, Koffein. Korytalin, Mutterk(u-n- 

 alkaloiden, Narzein, Narkotin, Papaverin , Theobromin. deren Salze in 

 wässeriger Lösung hydrolytisch gespalten sind, und bei den starken Basen 

 der Chiningruppe, welche aber unter \'erwen(lung von llnmatoxylin als 



Indikator mit :^ Säure titriert werden köimen. welchem Indikator gegen- 

 über sich die Chinaalkaloide als einsäurige Basen verhalten. 



Quantitative Bestimmung des Chinins nach ./. Kutz.^) Der 

 Kern dieser [Methode besteht darin, dal', das freie Chinin durch lündampfen 



') J. Katz, Bei-, d. Deutschen pliaiiii. Ges. 20. HIÜ (lUlO). 



