Beiträge zum Nachweis von Alkaloidoii. J29 



onthiilt, (It'iisolheii iiacli dem /cntrifiiiiioreii dunli MuO +H., O zersetzen, 

 das abgespaltene Nikotin dureli Wasserdampi' iihertreihen nrid mit Scliwefel- 

 säure, die im Liter :V024 (/ HoSO^ entliält. unter Verwendung von Alizarin- 

 sulfosäure als Indikator titrieren. 1 cm^ dieser Säure entspricht 10 wy Nikotin. 



Bei (Gegenwart von Pyridinbasen bestimmt man das Nikotin nach 

 L. Surrc^) folgendermalieii : 



Destilliert man öOcm» einer 1 8Vo Nikotin oder Nikotinsalz ent- 

 haltenden Lösung bei Anwesenheit von MgO und |)ulverisiertem Ilimsstein 

 mit Wasserdampf über, so sind in den ersten ir)U rw'' das Nikotin zum 

 größten Ted und sämtliche Pyridinbasen enthalten, in den folgenden L^Orw^ 

 der Rest des Nikotins. Nun geht die polarimetrische Ablenkung von 1- bis 

 BVoigen Nikotinlösungen ihrer Konzentration proportional, ohne daß selbst 

 Beimengungen von 10% Pyridinbasen den polarimetrischen Ablenkungs- 

 wert beeinflussen. Destilliert man aus 50 o//^ Probe zweimal je löO r;//s 

 ab, so berechnet sich der Nikotingehalt in (Iramnien pro Liter nach der 

 Formel: N -f- N' = A X I8v)7 -I- n X 0-486, wo N den Nikotingehalt des 

 ersten, N' den des zweiten Destillates, A die Ablenkung im 20 ////»-Bohr 

 des Lf«</-eM^schen Apparates bei 20" C, n die zur Bestimmung von 100 (W* 



des Destillates erforderliche Anzahl Kubikzentimeter — Schwefelsäure be- 

 deuten. Die Nikotinmenge der ersten U^0 cm'^ des Destillates wird polari- 

 metrisch. die der zweiten \bO cm^ maßanalytisch bestimmt. Beagiert der 

 Saft sauer, so muß die Destillation unter Zufiigung von mindestens 1 g 

 MgO und 2 (j Bimsstein vorgenommen werden: Die Konstanton der Be- 

 rechnungsformel sind in diesem Falle zu verdoppeln, also: 



N + N' = A X 37-14 + n X 0-972. 

 Zur Titration kann man 0-5 cw» einer Lösung von Ol o' Luteol in öOo//^ 

 90'Voige»i Alkohol lienützen. Höherprozentige Tabaklaugen müssen auf 

 höchstens 10", n verdünnt werden. In frischen Pflanzen kann man den 

 Nikotingehalt nach Mellet-) bestimmen. Etwa 2hi)g der fein zerschnittenen 

 Pflanzensubstanz wird im verschlossenen Kolben mit siedendem Wasser 

 Übergossen stehen gelassen und nach 24 Stunden mit Kalkmilch versetzt 

 und im verschlossenen Kolben unter häufigem Lmschütteln wieder 24 Stun- 

 den stehen gelassen. Das in Freiheit gesetzte Nikotin wird mit Wasser- 

 dampf abdestilliert, wobei sich das Volumen im Destillationskolben ver- 

 ringern muß. Die Destillation ist beendigt, wenn das Dreifache der ur- 

 sprünglichen Flüssigkeit überdestilliert ist. Nun wird das Destillat mit 

 Schwefelsäure angesäuert, unter möglichster Vermeidung von Lul'tzutritt 

 eingeengt, Kaliumhydroxyd hinzugefügt und mit Äther extrahiert. Die 

 ätherische Lösung wird eingedunstet, wobei das in der Lösung enthaltem^ 

 .\nimoniak entweicht. Der Athor wird, nachdem die Dämpfe kein Ammo- 

 niak mehr enthalten, bei gewöhnlicher Temperatur zur Trockne gebracht. 



') L. Surre, Aunales des Falsificati.ms. 4. 331 (ISlll). 



■-) E. Mtllcf, Schweiz. Wocheiischr. f. ( heui. u. Tharm. 49. 117 (liMl). 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethnden. VI. 'J 



