Biochemische Methoden bei Malariauntersuchungen. 209 



Wassers befördert diese oft. Von den auf einfachere Weise gewonnenen, mehr 

 oder weniger geschmacklosen Chininpräparaten kommen die gerb sauren 

 Salze und unter ihnen insbesondere das von BiginelU^) angegebene mine- 

 ralsäurefreie und sehr alkaloidreiche Tannat in Betracht, ferner die freie, 

 vorzüglich resorbierbare Chininbase und nach Fränkel'^) das Chinin um 

 albuminatum, eine Mischung von Chinin und Eiweiß, die in Wasser un- 

 lösUch ist. weil das Eiweiß geronnen ist, löslich dagegen in salzsaurem 

 Wasser. Praktische Erfahrungen mit diesem Gemisch stehen anscheinend 

 noch aus. Über weitere zu diesem Zwecke hergestellte Chininpräparate, 

 deren Gewinnung u. a. m. siehe bei Fränkel (1. c). 



In der Hoffnung, darüber Anhaltspunkte zu gewinnen, in welcher 

 Weise das Chinin auf die Malariaparasiten in vivo einwirkt, sind zahlreiche 

 Untersuchungen über Resorption, Verteilung, Abbau und Ausscheidung des 

 Alkaloides ausgeführt worden. 



Fast alle neueren Forschungsergebnisse stimmen darin überein, daß 

 das oral in mittleren Gaben und in resorbierbarer Form eingeführte Al- 

 kaloid im Organismus des Menschen zum größten Teil (2/3 — V** i'i unbe- 

 kannter Weise zerstört, der geringere Teil (V* — Vs) ^^'^ ..unverändertes" 

 Chinin wieder ausgeschieden wird. Nach Plehn^) und Grosser^) findet 

 der Abbau vorzugsweise in der Leber statt (Durchblutungsversuch bei 

 Katzen). Die Ausscheidung erfolgt fast ausschließlich durch den Harn, 

 während sie in den Fäzes nur sehr gering ist. In die menschliche Mutter- 

 milch und in den Schweiß geht das Alkaloid nach neueren Untersuchun- 

 gen (Giemsa^) und Giemsa-Schaurnann^) nicht über. Die eingeführte 

 Menge wird zum größten Teil in den ersten 24 Stunden eliminiert, nach 

 72 Stunden ist die Ausscheidung nachweisbarer Quantitäten in der Regel 

 beendet. Bei subkutaner und intramuskulärer Einverleibung sind Über- 

 gang in die Zirkulation und Ausscheidung sehr von der Löslichkeit der an- 

 gewandten Chininsalze und der Konzentration ihrer Lösung abhängig. Beides 

 erfolgt um so schneller, je löslicher das Salz bzw. je verdünnte)' die Lösung 

 ist und kann andrerseits sehr verzögert werden, wenn infolge Anwendung 

 zu konzentrierter Lösungen Depotbildungen an den Injektionsstellen statt- 

 finden. Für beide Injektionsarten besonders gut geeignet sind Lösungen 

 von Chininchlorhydrat unter Zusatz von Äthylurethan {Gaglio, Giemscr). 



') Bicjinelli, Wahre und falsche Handelstannate von Chinin. Gaz. chim. itiil. 1907. 

 Nr. 37. II. 205. Ref. Chem. Zentralbl. 1907. II. S. 2063. 



^) S. Fränkel, Die Arzneimittelsynthese. 3. Aufl. Berlin 1912. 



") A. Plehn, Malaria und Chinin. Arch. f. Schiffs- u. Tropenkrankh. 1907. S. 763. 



*) Grosser, Über das Verhalten des Chinins im Tierkörper. Biochem. Zeitschr. 

 1908. Bd. 8. S. 98. 



^) Giemsa, Wird eingenommenes Chinin mit der Muttermilch ausgeschieden? 

 Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1911. S. 8. 



^) Giemsa-Schmimann , Pharmakologische und chemisch -physiologische Studien 

 über Chinin. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1907. Beiheft 3. 



') Giemsa, Über Chinininjektionen. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1908. Bei- 

 heft 5. S. 82. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VI. J4 



