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G. Gienisa. 



Der zerstörte Anteil l)ci dw subkutanen Injektion ist lirölU'r als hei der 

 stomachalen Einverleibunir, i)ei der intramuskulären uäliern sich die Werte 

 den bei der oralen erhaltenen. Bei der Applikation per Klysma erhielten 

 die einzelnen Autoren hinsichtlich Ilesorption und Ausscheidung sehr ver- 

 schii'dene Resultate. 



Das Rlut nimmt in auffallender Weise nur sehr geringe Mengen des 

 oral eingeführten Chinins auf, gibt diese schnell an gewisse Organe ab, 

 um sich wieder von neuem mit geringen Mengen zu beladen und so im 

 ständigen Kreislauf sclilieljhch grol)e Quantitäten zu befördern, dabei fin- 

 den sich diese Spuren des Alkaloids nie in den I)lutkörperchen, sondern nur 

 im Serum (Giemsa- Schaumann 1. c). Die natürlichen Abfangorgane für 

 Chinin sind vorzugsweise Leber, Nieren, Nebennieren und (lehirn, weniger 

 die Milz. In ihnen kann Chinin noch nacligewiesen werden, wenn der Harn 

 wieder chininfrei geworden ist. Näheres hiei-über, desgleichen über die Me- 

 thoden des Nachweises sowie über ältere und neuere Literatur siehe bei 

 Giemsa- Schaumann I.e., Schmidt^), Gilchrist"). 



Außer dem Chinin und seinen Verwandten gil)t es nur wenige Mittel, 

 welche Malai-iaparasiten in vivo abzutöten imstande sind. Unter ihiien steht 

 das Arsen und einige seiner Derivate an erster Stelle. Die arsenige 

 Säure z. B. ist als eines der ältesten Mittel gegen Wechselfieber bekannt. 

 Auch heute findet sie noch, namentüch in Verbindung mit Eisen luid 

 Chinin, vielfach bei Malaria Verwendung und sie untei'stützt die Wirkung 

 des Chinins bisweilen in ausgezeichneter Weise, besonders bei Fällen chro- 

 nischer Malaria. In Verl)indung mit Chininsulfat und Kaliumferrotai'tarat 

 empfahl sie Bacelli, mit Chinindichloi'hydrat und Eisenzitrat (Esanophele) 

 Grassi, als Solutio Fowleri zusammen mit Antipyrinlösung Guerin (Literatur 

 siehe bei Ziemann^). 



In diesem Zusammenhange ersclieint die Tatsache besonders inter- 

 essant, dal'i in neuester Zeit eine aromatische Arsenverbindung, das Dioxy- 

 diamidoarsenobenzol Ehrliche (siehe Nierenstein*), als ein sehr wirk- 

 sames Antimalarikum erkannt wurde (A^ocA^ und Werner % Werner^- ^' ^). 

 loersen"^). Dem Chinin gegenüber zeigt es allerdings einige Unterschiede. 



1) Schmidt, Die Alkaloidchemie in den Jahren 1907—1911. Stuttgart 1911. 



*) Mc Gilchrist, Qiiinine and its salts, thcir solubility and ahsorbability. Scient. 

 mem. offic. med. san. dep. gov. India. New'Ser. Nr. 41. 1911. 



^) Ziemann , Malaria. Handli. d. Tropenkrankh. Herausg. von C. i¥e«se. Leipzig. 

 .1. A. Barth. 1906. Bd. 3. 



*) Nierenstein , Dieses Handbuch. Bd. 5. 2. S. 1371. 



^) Nocht und Werner, Beobachtungen über relative Chininresistenz bei Malaria 

 aus Brasilien. Deutsche med. Wochenschr. 1910- Nr. 34. S. 15.07. 



«I Werner, ebenda. Nr. ;59 und Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1911. S. 141. 



') Derselbe, Über die Behandlung der Malaria mit Ehrlich-Hata 606 und über 

 Chininresistenz bei Malaria. Arch. f. Schiffs- n. Trnpcnhycr. 1911. S. 141. 



*) Derselbe, Weitere Beobachtung über die Wirkung von Salvarsan bei Ma- 

 laria. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg. 1912. Beiheft 1. S. 18. 



^) Iversen, Deutsche med. Wochenschr. 1910. Nr. 41. 13. Okt. 



