Die Kapillarisation zur Unterstützung mikrochemischer Arbeiten. 241 



Körper oder wenigstens eine geringere Anzahl derselben angehäuft hat, 

 die man dann mit den verschiedenen Reagentien in Berührung brin- 

 gen kann. 



Am bequemsten ist es immer, wenn farbenerzeugende Ileaktionen 

 zu Gebote stehen; doch habe ich auch in Fällen, wo diese fehlten, die 

 Kapillarisationsmethode anwenden können. iMan hat dann die einzelnen 

 Zonen auszuschneiden und auszulaugen. Die dadurch erhaltenen Lösungen 

 kann man mikrochemisch nach Behrens untersuchen, oder bei Enzym- 

 untersuchungen auch makrochemisch, indem man die enzymatische Wir- 

 kungsdauer verlängert. Auf diese Weise ließ sich z. B. eine Oxydaselösung 

 durch Auslaugung mehrerer Eandzonen mit Umgehung der Alkoholfällung 

 erhalten. 



Die erste und zweite Kapillarisation. 



Bringt man irgend eine Lösung zur Kapillarisation, so erhält man 

 eine feuchte Fläche von einer gewissen Ausdehnung. Unter der „zweiten 

 Kapillarisation" verstehe ich, wenn man die einzelnen Zonen aus dem pri- 

 mären Felde herausschneidet, sie mit wenig Wasser anfeuchtet und die 

 Lösung aus der Faser heraus abermals kapillarisieren läßt. Dies kann auch 

 in der Weise geschehen, daß man die Streifen auslaugt und die Lösung 

 im Vakuum bis zur geeigneten Konzentration eindunsten läßt. 



Ist die Lösung nicht zu verdünnt, so läßt sich das Verfahren noch 

 abkürzen: man zerfasert die Streifen unter Anfeuchtung und ballt die 

 Fasern zu einem kleinen Preßkegel zusammen. (Um diesen zu formen, 

 kann man einen kleinen (xlastrichter benutzen.) Aus diesem Preßkegel, den man 

 auf ausgespanntes Filtrierpapier setzt, wird die Lösung durch einige auf 

 die Spitze geträufelte Wassertropfen herausgetrieben, so daß sie von der 

 L^nterlage aufgenommen wird. Hier bildet sich dann das zweite Kapilla- 

 risationsfeld aus. 



Bevor ich auf die einzelnen Ausführungen des Verfahrens eingehe, 

 möchte ich hier als Beispiel einen Fall anführen, in welchem diese Kapil- 

 larisationsmethode die denkbar besten Dienste geleistet hat. 



Es handelt sich um den Nachweis der Enzyme in der Aleuronschicht 

 der Gerste. Diese Haut, welche den Mehlkörper einschUeßt, muß man 

 mühsam aus einem Gerstenkorn herauspräparieren, und man kann also 

 unmöglich mit großen Quantitäten nach der Methode von Bach und Cho- 

 dat arbeiten. Mikrochemisch läßt sich zunächst eine Oxydase folgender- 

 maßen nachweisen : man bringt dünnes Filtrierpapier auf einen Objekt- 

 träger und feuchtet es mit einer verdünnten Lösung von Tetramethyl- 

 paraphenylendiaminchlorid (Molamin genannt) an, darauf legt man dünne 

 Schnitte durch die Aleuronschicht. P3ei schwacher Vergrößerung (90fach) 

 kann man unter dem Mikroskop erkennen, daß einzelne Zellen sich leb- 

 haft violett, andere nur schwach und ein Teil gar nicht färben. 



Als ich die gleiche Färbung an der Hefezelle beobachtete und diese 

 Erscheinung als eine Oxydasewirkung erklärte, wurde mir der Einwand 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VI. 16 



