Die Kapillarisatioii zur T'^nterstützung mikrochemischer Arlioiteii. 24ö 



3. Man mischt 1 cm^ Triacidlösung mit 1 cin^ Glyzerin und gibt 

 von dieser Mischung- einen Tropfen in die Mitte des Wasserringes; auch 

 dieser Vorgang erfolgt in einem mit Wasserdarapf gesättigten Raum. 



Unter diesen Bedingungen bildet sich ein zentrales blaues Mittelfeld 

 von 20 — 22 mm Durchmesser, die rote Randzone wird 16 — 17 nini breit. 

 Bemerkenswert ist hier die Verteilung des roten Farbstoffes : das blaue 

 Mittelfeld wird von einer etwa . 7- — 8 mm breiten . nach außen mit gerin- 

 gerer Intensität erscheinenden Zone umschlossen, welche von einer zweiten 

 fast farblosen und etwa 6 mm breiten umgeben ist. üann folgt als Grenze 

 des Kapillarisationsfeldes eine etwa 3 mm breite Randzone, die intensiver 

 gefärbt ist und sich gut abhebt. 



Die erste Methode werden wir anwenden, um Säfte in der Papier- 

 faser zu konzentrieren. Man braucht dann nur den Rand auszuschneiden, 

 das Papier zu zerfasern und mit einem Tropfen Wasser anzufeuchten. 

 Bringt man dann die Masse zur zweiten Kapillarisation in den Wasserring, 

 so kann man in den meisten Fällen eine vollständige Trennung der Stoffe 

 erreichen. Die zweite und dritte ^fethode ist von vornherein anzuwenden, 

 wenn es sich darum handelt, kolloidartige Substanzen zu kapillarisieren : 

 auch dann hat man häufig zur zweiten Kapillarisation wie vorher zu 

 schreiten. 



Läßt man die Kapillarisation im Wasserring vor sich gehen, so wird 

 die Trennung nicht allein durch die Kapillarattraktion bewirkt, sondern 

 es kommen hier noch Diffusionskräfte in Betracht, deren Wirkung noch 

 verstärkt wird, wenn die Lösung Glyzerin enthält. 



Dieses Verfahren läßt sich mit großem Vorteil zur Unterstützung 

 der mikrochemischen Untersuchung da besonders anwenden, wenn die zur 

 Verfügung stehende Substanzmenge für eine Analyse in vitro zu gering 

 ist ; denn die Fällungsmethode, besonders die mit Alkohol, zum Zweck der 

 Trennung der Stoffe erfordert viel iMaterial. 



Zum Beispiel findet sich in den Oberhautzellen des Blumenblattes 

 von Petunia variabilis ein Farbstoff, dessen Natur zu untersuchen ist. 

 Unter dem Mikroskop kann man diese Zellen durch Essigsäure rot und 

 durch Kalilauge grün färben. L^m ein hinreichend großes Kapillarisations- 

 feld zu erhalten, genügt ein Blumenblatt. Man zerreibt es mit etwas 

 Quarz und halbverdünntem Glyzerin und bringt die violette Masse im 

 feuchten Raum und im Wasserring zur Kapillarisation. 



Da ein gelber Farbstoff bald die äußere Zone einnimmt, entfernen 

 wir nach 24 Stunden die Masse aus der Mitte und setzen auf diese 

 einige Tropfen Wasser nacheinander auf. Ich habe diesen Vorgang als 

 innere Auswaschung bezeichnet; denn der gelbe Farbstoff wird da- 

 durch schneller nach außen gespült als der violette. Wir schneiden schließ- 

 lich das innere Kapillarisationsfeld aus, zerfasern das Papier, feuchten es 

 an und kapillarisieren damit zum zweitenmal. Setzt man in die Mitte 

 dieses zweiten Feldes einen Tropfen verdünnter Kalilauge, so wird der 

 noch restierende gelbe Farbstoff nach außen gedrängt, während der violette 



