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(siehe S. 206). Man erreicht diese am genauesten, indem man eine Ver- 

 gleichsfUissigkeit aus gU^chen 'J'eilen m/lö primäres Kalinmphosphat und 

 ra/ir> sekundäres Natriuniphosphat ') benutzt, weh'he eben dieselbe Wasser- 

 stoffioiionkon/ontration hat wie diejenige, weh-he als xVusgangspunkt der 

 Fornioltitrierung dient. Bringt man auf den Sti'eifen Lackmuspapier gleich- 

 zeitig 1 Tropfen der Analysenflüssigkeit und 1 Tropfen der \'ergleichs- 

 flüssigkeit dicht bei einander an, dann ist es leicht zu sehen, ob die beiden 

 Flüssigkeiten gleich sauer sind, oder eventuell Avelche die sauerere ist. 



IL Wegschaffen der Phosphor- und der Kohlensäure. Ist Phos- 

 phorsäure oder Kohlensäure zugegen, dann müssen dieselben erst 

 weggeschafft werden : 



A. ^Yenn wenig Ammoniak vorhariden ist: 



In einen 100 cw3-;Meßkoll)en werden 50 cm^ der zu analysier('n<len 

 Flüssigkeit (z. B. Harn) abpipettiert und mit 1 cni^ Phenolphtaleinlösung 

 (0*5 g Phenolphtalein in 50 cm^ Alkohol -f 50 crn^ Wasser gelöst) und mit 

 2 g festem Baryumchlorid versetzt. Nach ümschütteln bis zur Lösung des Ba- 

 ryumchlorids wird eine gesättigte Lösung von Baryumhydroxyd bis zu 

 roter Farbe und darauf noch 5 cm^ zugesetzt, wonach der Kolben bis zur 

 Marke mit Wasser gefüllt wird. Nach gutem Umschütteln wird der Kolben 

 15 Minuten stehen gelassen, worauf man durch einen tiockenen Filter 

 filtriert. 



80 c^«3 des klaren roten Filtrats (40 cm^ der Analysenflüssigkeit ent- 

 sprechend) werden in einen 100 cm3-;\ießkolben gebracht, worauf die 

 Flüssigkeit durch Zusatz von n/5-Salzsäure gegen dem Lackmuspapier neu- 

 tralisiert und darauf mit ausgekochtem (kohlensäurefreieni!) Wasser bis 

 auf 100 cm^ verdünnt wird. 



In gleich großen Teilen der neutralen Flüssigkeit, z. B. in 40 crn^ 

 (16 cin^ der Analysenflüssigkeit entsprechend) bestimmt man teils das 

 Ammoniak, teils die formoltitrierbare Stickstoffmenge: 



B. \'iel Ammoniak vorhanden : 



Wie oben unter Ä beschrieben, w^erden in einem 100 cw^-MeLikolben 

 50 cm'^ Analysenflüssigkeit mit Phenolphtalein, Baryumchlorid und Baryum- 

 hydroxyd behandelt und bis zu 100 cm^ ergänzt. Aus 80 cm^ des klaren. 



Durch diese Ijösnnjr werden Streifen guten aschenarmen Filtricrpapiers gezogen und 

 auf Schnüren getrocknet, was ungefähr eine Stunde in Anspruch nimmt. 



Das Papier muß den Sörenscnschcu Phosphatlösungen (siehe Comptes rendus des 

 travaux du Lahoratoire de Carlsherg. 8. 1 und 396 und Bioch. Zeitschr. 21. 175 und 22. 

 355 1 1909]; auch Handhuch der bioch. Arheitsm. V 2. 1095) gegenüber sich auf die 

 folgende Weise verhalten : 



"3sck -f 7prim" (pu — ()"47) : schwach saure Reaktion, 

 "5sek -\- 5prim" (pa- = 681) : neutrale Reaktion, 

 "7sek + Bprim" (pn- = 7'77) : schwach alkalische Reaktion. 

 Sollte es geschehen, daß eine dargestellte Probe T.ackmuspapier den Phosphat- 

 lösungen gegenüber nicht nach \Vunscl; reagiert, muß die der Azolithminlösung 

 zugesetzte Natroumenge in entsprechender Weise geändert werden. 

 ') Siehe das Zitat in der obenstebenden Note. 



