>7'^ IJ. .Tosscn-IIaiisen. 



eine passende Menge (1 — 3 y) in dem MeUkolbcn in 25 cm^ n/lO-Salz- 

 sänre Gelöst. 



Danach werden zirka 4 cw^ zirka 2/n-Barvunicliloridlösnng (244 r/ 

 reines HaCl.,. 2Ho() in 1 / Lösung) zugesetzt und darauf nach und 

 nach, unter gutem und oft wiederholtem Schütteln (die letzten 

 Male muß der Koli>en wiihi'cnd des Schütteins geschlossen werden) zirka 

 20 cm^ zirka n/3 -Silbernitratlüsung (ötVT cf reines AgNOg in 1 / 

 Lösung), am besten aus einem kleinen Meßzylinder, zugetröpfelt. Wenn 

 der gebildete Schaum nach kurzem Stehen sich gesetzt hat, wird kohlen- 

 säurefreies Wasser bis zur ]\Larke zugesetzt (und überdies, wenn man 

 einen kleinen P^'ehler vermeiden will, noch 4 Tropfen Wasser, deren \o- 

 lumen des von 20 crn^ n/3-Silbernitratlösung herrührenden Silberchlorids 

 entspricht). 



Nach gutem Schütteln wird durch ein gewöhnliches 11 r»?-Filter fil- 

 triert, indem man darauf achtet, möglichst viel von dem Niederschlau auf 

 das Filter zu bringen. Das im Anfang trübe Filtrat wird vorsichtig auf 

 das Filter wieder gegossen. Mit einer passenden Menge (15 — 30 cm^) des 

 völlig klaren Filtrats wird dann, nach vorherigem Neutralisieren gegen das 

 Lackmuspapier, die Formoltitrierung ausgeführt. 



2. Die eigentliche Titrierung. 



Die für die Operation notwendigen Lösungen sind: 



a) Eine n/5-Lösung von Natriumhydroxyd (oder Baryumhydroxyd. 

 Über die Vor- und Nachteile dieser zwei Lösungen siehe: S. F. L. Sö- 

 rensen, Bemerkungen über die Formoltitrierung, insbesondere über die An- 

 wendung von Natronlauge oder Darytlauge bei derselben"). Mau versuche 

 nicht mit n/10-Lösung zu arbeiten : der \'erbrauch wird wohl doppelt so 

 groß sein, die Genauigkeit aber entschieden geringer werden. 



b) Eine n/5-Lösung von Salzsäure. 



c) Eine L()sung von 0"5 g Phenolpht alein in 50 cm^ Alkohol -t- 50 cm^ 

 Wasser. 



dj Eine Formollösung, die für jede Versuchsreihe frisch zubereitet 

 sein muß; 50 mi^ käuflichem Formol (30 — 407oigem) wird 1 cm^ 

 Phenolphtaleinlösung und danach n/5-Natronlauge bis zum ganz schwachen 

 rosa Farbton zugesetzt. 



Die Titration nimmt man am besten vor in 20 cm^ der betreffenden 

 Flüssigkeit, welche in bezug auf Stickstoff etwa n/10 ist, oder, wenn 

 nur wenig formoltitrierbarer Stickstoff vorhanden ist, etwas stärker. 



Um den Endpunkt der Titrierung scharf zu erkennen und um den 

 Einfluß der FormoUösung zu eliminieren, benutzt man eine Kontroll- oder 

 Vergleichslösung, welche folgendermaßen herzustellen ist. Zu 20 cm^ aus- 

 uekochtem, destilliertem Wasser werden zuerst 10 cni^ der Formolmischung 



') S. P. L. Sörensen, Biochcm. Zeitschr. 25. 1 (1910). 



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