292 Louis Baumaiin. 



durch gelindes Erhitzen vertrieben. Den Rückstand löst man in wenig 

 destilliertem Wasser und führt diese Lösung in einen Jenenser-Erlenraeyer- 

 kolben über. Nun setzt man noch 100 cm^ Wasser und 5 cm'^ konzentrierte 

 Salzsiiure hinzu, erhitzt die Lösung zum Sieden und fällt die SOi-Ionen 

 durch tropfenweisen Zusatz von 10 cm^ einer 10°/oigen Baryumchloi-idlösnng 

 mit Hilfe des 7v>//»schen automatischen Tropfapparates. \) Nach P^rkalten 

 wird vom Barvumsulfat durch ein aschefreies Filter in eine Platinschale 

 von ungefähr 250 cm'^ filtriert und gut ausgewaschen. Das Filtrat und die 

 Waschwässer werden auf dem Wasserbade zur Trockne verdampft, um die 

 Hauptmasse der Salzsäure zu entfernen. Der liückstand wird dann mittelst 

 100 rm'^ Wasser in einen Jenenser-Erlenmeyerkolben übergeführt, zum Sieden 

 erhitzt und durch tropfenweisen Zusatz (mit Hilfe der i'b/mschen Tropf- 

 methode) von 20a/<3 einer halbgesättigten Lösung von chemisch reinem 

 Baryumhydroxyd (das durch doppelte UmkristalUsation gereinigt wurde) 

 gefällt. Nach dem Ei'kalten wird vom Niederschlag in eine Platinschale 

 filtriert. Nach vollständigem Auswaschen werden Filtrat und Waschwasser 

 mit einer ammoniakalischen Ammoniumkarbonatlösung behandelt, bis keine 

 P'ällung mehr hervorgerufen wird. (Die Ammoniumkarbouatlösung stellt 

 man sich so dar, daß man gewaschene trockene Kohlensäure in eine 

 lö^/oigP Ammoniaklösung einleitet.) Nach zweistündigem Stehenlassen wird 

 vom Niederschlag wieder in eine Platinschale filtriert, sorgfältig ausgewaschen 

 und die Lösung vorsichtig auf dem Wasserbade zur Trockne verdampft, 

 indem man dabei eine zu rasche Zersetzung des Ammoniumkarbonats ver- 

 meidet. Der Rückstand wird wieder 2 Stunden lang mit ungefähr 10 cm"^ 

 der ammoniakahschen Ammoniumkarbonatlösung behandelt, dann wird fil- 

 triert, ausgewaschen und schließlich Filtrat mit Waschwasser zur Trockne 

 verdunstet. Der Rückstand wird endlich in Lösung in einen gewogenen 

 Platintiegel übergeführt; dann verdampft man auf dem Wasserbade zur 

 Trockne und verflüchtigt die Ammoniumsalze durch gradweise Steigerung 

 des Erhitzens, bis schUeiilich konstantes Gewicht erreicht ist. 



Das Gewicht der Chloride des Kaliums und des Natriums wird durch 

 Subtraktion des Gewichtes des leeren Tiegels von dem des Tiegels + Chlo- 

 ride erhalten. Die Chloride werden nun in wenig Wasser gelöst und in 

 eine kleine Abdampfschale von 150 cm^ Lihalt filtriert. Das aschefreie 

 Filter und der Rückstand werden völlig ausgewaschen, getrocknet und in 

 den Platintiegel zurückgebracht. Hierauf wird verbrannt und das Gewicht 

 der Asche von der Summe der Chloride des Kaliums und des Natriums 

 abgezogen. 



Das Kalium wird im Filtrate als Kalium platinchlorid, wie folgt, be- 

 stimmt: Das Filtrat wird auf ungefähr 5 cw» verdampft, dann werden bcm'^ 

 einer lOo/oigen Platinchloridlösung und 50 cm^ GO^/oigen Alkohols zugefügt. 

 Nach 24 Stunden wird durch einen gewogenen Goochtiegel filtriert, mit 

 Oö^/oigem Alkohol gewaschen, bei 100" getrocknet und dann gewogen. Der 



') Vgl. 0. Folin, Jouru. Biol. ehem. Vol. 1. p. 131 (1906). 



