Hl 2 0. Emmerli ng. 



f:irl)t eventuell mit einlüden Tropfen Alkohol, filtriert und titriert erst dann 

 mit Silberlösun^. 



•2. Nach \^olhardt: 



Erforderlieh: --r-Silberlösuim' und deichwertifre Khodanammonlösunü-. 

 10 ° '^ 



eine Lösung von Eisenammoniakalaun. 



\00 cm^ Wasser oder mehr versetzt man mit einem gewissen Über- 

 schuß der Silberlösung, fügt einige Tropfen Eisenammoniakalaun und soviel 

 Salpetersäure zu, daß die Flüssigkeit wieder farblos erscheint, und titriert 

 mit der Rhodanammonlösung das überschüssige Silber bis zur schwachen 

 liotfärbung. 



Sulfate. 



Die Bestimmung der gebundenen Schwefelsäure geschieht im Wasser 

 direkt oder nach dem Eindampfen mit etwas Salzsäure durch Fällen mit 

 Bariumchlorid und Wägen des Bariumsulfates. Bei stark eisenhaltigen 

 Wässern, z. B. Abwässern, muß der Niederschlag vor dem Abfiltrieren 

 wiederholt mit Salzsäure ausgekocht werden. 



Nitrate. 

 Qualitativer Nachweis. 



1. Man gibt in ein Porzellanschälchen einige Körnchen Diphenylamiii. 

 fügt einige Kubikzentimeter konzentrierte salpetersäurefreie Schwefelsäure 

 zu und läßt nach der Lösung von der Seite her aus einer Pipette langsam 

 das Wasser zulaufen. Salpetersäure zeigt sich durch Blaufärbung an. Wie 

 Salpetersäure wirkt salpetrige Säure. 



2. Man verdampft einige Kubikzentimeter Wasser in einem Schälchen. 

 versetzt mit einer Spur Bruzin und läßt reine konzentrierte Schwefelsäure 

 zufließen. E^s entsteht bei Salpetersäureanwesenheit Rotfärhung. Ist die 

 Schwefelsäure in starkem Überschuß vorhanden, so stört salpetrige Säure 

 nicht. 



Quantitative Bestimmung. 



Die genaueste, allerdings auch zeitraubendste Bestimmung ist die 

 von Schidze-Tiemann ausgearbeitete. Sie beruht auf der t''bertuhrung von 

 Salpetersäure in Stickoxyd durch Ferrosalze in saurer Lösung und Messen 

 des Stickoxyds. Ausführung (nach Tiewann-Gärtner) (Fig. 63): 100 — 300 cm'^ 

 des zu prüfenden Wassers werden in einer Schale vorsichtig bis zu etwa 

 50 cm^ eingedampft und diese zusammen mit den etwa durch das Kochen 

 abgeschiedenen Erdalkalimetallkarbonaten in ein ca. 150 cm» fassendes 

 Kölbchen A gebracht. 



Nitrate gehen in den beim Einkochen sich bildenden Niederschlag 

 nicht über. Es ist daher nicht nötig, die Teile desselben, welche fest an 

 den Wandungen des Abdanipfgefäßes haften, vollständig in den Zersetzungs- 

 kolben zu bringen, sondern es genügt, die Schale einige Male mit wenig 



