)}lg 0. Emmerling. 



Das Nessleri^che llea^ons ist q'iuo alkalische Lösung von Quecksilberjodid- 

 kaliumjodid, welche mit freiem Ammoniak eine Färbung resp. einen Nieder- 

 schlag von Quecksilheroxyammoniumjodid XHg,.! + HoO resp. NH.,Hg2<^J 

 erzeugt. Sehr verdünnte Ammoniaklösungen werden nur gefärbt, die Farbe 

 ist gelb und die Reaktion ist so empfindlich, daß selbst Spuren von Am- 

 moniak dadurch angezeigt werden ; bei gutem Verschlielien der Probe- 

 zyündei- bleibt die Färbung längere Zeit l)estehen. Jiei Anwesenheit von 

 Schwefelwasserstoff fügt man dem Wasser vor dem Versetzen mit Alkali 

 etwas Zinksulfat zu. Statt der Vergleichsflüssigkeiten hat man auch \'er- 

 gleichsskalen mittelst gefärbter Papiere oder gefärbter Gläser hergestellt. 

 Ein solcher, sehr bequemer Apparat ist z. B. von König angegeben worden 

 (König?, Kolorimeter). Bei gefärbten oder Abwässern, welche noch viel stick- 

 stoffhaltige organische Substanzen enthalten, ist diese direkte Methode 

 nicht anwendbar. Einerseits stört die Farbe, andererseits verhindern die 

 genannten Verunreinigungen das Eintreten der Reaktion.') Hier ist eine 

 vorangehende Destillation mittelst Magnesiumoxyd oder reinem Bleioxyd 

 erforderUch. Ein Erhitzen mit Natronlauge oder Soda ist nicht zu empfehlen, 

 da dieselben aus vorhandenen stickstoffhaltigen organischen Substanzen 

 Ammoniak zu entwickeln vermögen. Das Destillat füllt man auf das ursprüng- 

 liche oder ein anderes bestimmtes Volum auf und bestimmt darin das 

 Ammoniak mittelst Nessler^^hQW Reagenses. 



Beispiel: 100 f»?^ Abwasser wurden mit Magnesiumoxyd auf '/j ab- 

 destilliert. Das Destillat wurde auf 500 cm^ aufgefüllt. Davon kamen 

 \Oi)cm^ in einen ii/tAMerschen Zylinder und wurden mit 1 cm^ NeuHlen^dh^m 

 Reagens versetzt. Im zweiten Zylinder wurden 2 crn^ der Probesalmiak- 

 lösung auf 100 cm^ verdünnt und ebenfalls mit Kessler versetzt. Um gleiche 

 Farbenintensität zu haben, mußten vom zweiten 'Zylinder 20 cm^ abgelassen 

 ■werden. Es blieben also 80 cm^. Diese 80 cm^ entsprechen 



2 ■ 0-05 . 80 - .^ ,.„ 

 :^ = 0-08 mg NHg 



Dieselbe Menge ist demnach auch in den 100 cm^ des untersuchten 

 Wassers enthalten. Dasselbe war aber von 100 anf 500 verdünnt worden, 

 der wirkliche (i ehalt ist also O'OS . 5 = 0'40 »/.7 pro 100 cm^ oder 4: mg 

 im Liter. 



Bestimmung des organischen Stickstoffs. 



Die Ermittelung des organischen Stickstoffs wird fast ausschließlich 

 in Abwässern vorgenommen . hier gehört aber seine Bestimmung zu den 

 regelmäßigen Operationen. Sie beruht auf der Oxydation der organischen 

 Substanzen durch konzentrierte Schwefelsäure in der Hitze. woi)ei der ge- 

 samte Stickstoff in Ammoniak übergeht, welches durch I)estillation mit 

 Alkali ausgetrieben und auf eine der bei Ammoniak angegebenen Metho- 

 den, gewöhnlich maßanalytisch, bestimmt wird. 



») Cf. Emmerlinr,, Ber. d. ehem. Ges. Bd. 35. S. 2291. 19U2. 



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