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nirk^-^las kann man die Fäilmiii; auch auf dorn ( »ijcktträücr voniohiiion. 

 Als Farlistoi'f»' dienen .Methvl('nl)lau. Itci Kcinkulturon auch Fuchsiiilösungeu. 

 Die Standlösuntjcn werdi-u soweit mit Wasser verdünnt, bis sie in einem 

 •.n'wiihnhchen Keayiens^lase durchsichtij^ weiden (siehe lleaiienzien). Ge- 

 linjj^t es so. die Anwesenheit von Uakterien zu erkennen, auch eventuell 

 gewisse Formen zu unterscheiden, so bietet die direkte Ik'obachtuni^ jedoch 

 nicht die Möuliclikeit. iienauere Unterscheidungen zu machen oder die 

 (Quantität der llakti'rien festzustellen. Letzteres geschieht durch Festhalten 

 der einzelnen P.akterien an 



eim-r Stelle und Auswach- *"'«• ''^• 



senlassen zu Kolonien, 

 erstere durch weitere Un- 

 tersuchung dieser letzteren. 

 Zwai" entspricht die Anzahl 



der Kolonien auch durchaus nicht absolut der Anzahl 

 der Keime, weil unter den gewöhnlichen Versuchsbe- 

 dingungen nur ein Teil derselben während der Heob- 

 achtungszeit, andere gar nicht zum Wachsen kommen, aber die Platten- 

 zählung gibt doch vergleichbare Werte und ist besonders wichtig, wenn es 

 sich um fortlaufende systematische Untersuchungen desselben Wassers oder 

 weim es sicli um Isolierung bestimmter Bakterienarten handelt. In 

 letzterem Falle wird man den Nährboden der Natur der betreffenden 

 Hakterienart anpassen. 



Isolierung und Zählung der vorhandenen Keime. 



Der Inhalt von drei Nährgelatineröhrchen wird durch Einstellen in 

 4<»" warmes Wasser verflüssigt und unter den üblichen \orsichtsmaljregeln 

 mittelst steriler Pipette mit O'l; 0-5; i cm^ Wasser je nach der Qualität 



des Wassers geimpft. Bei Abwässern ist jedenfalls vor- 

 her Verdünnung mit sterilem Wasser vorzunehmen. Nach 

 Mischen des Wassers mit der Gelatine ohne Blasenbildung 

 gießt man den Inhalt der Keagensgläser in je eine 

 sterile Petrischale (Fig. 69). verteilt gleichmäliig auf dem 

 Boden und läßt nach Aufsetzen des Deckels auf hori- 

 zontaler Unterlage erstarren. Die Schalen bleiben bei 

 einer Temperatui" von 18 — 22" ruhig an einem staub- 

 freien . vor Licht geschützten Orte stehen. Agarplatten. 

 welche ebenso hergestellt sind, hebt man, um die lästige Wirkung des Kon- 

 denswassers auszuschlieUen, zweckmäßig mit dem Deckel nach imten auf. 

 Nach 48 Stunden schreitet man zur ersten Zählung der gewachsenen Kolo- 

 nien, welche mittelst Lupe oder Mikroskop ausgeführt wird. 



Kig. 69. 



Zählapparat nach Wolffshügel. 



Dieser Apparat (Fig. 70) besteht aus einer in Holzfassnng befestigten 

 schwarzen matten (xlasscheibe . über welcher auf vier Holzfüßchen eine 



