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Hiulnlf Hanslian. 



Die ol)ero Affimiiij;' des Gefrierrohres G (vgl. Fig. 88) wird durch einen 

 (iii|t|H'lt durchltohrten Korkstopfen verschlossen. In der niittleicn Ilaupt- 

 «Uiiimig .sitzt das ÜeckniauHtherniometer. durch die seitliche führt ein als 

 Ilaiidrüiirer gebogener Glasstab. dessen Fidirung derart ist, dali das Ther- 

 mo nieter von seinem ringförmigen Teil beim Auf- und Abbewegen einge- 

 schlossen ist (vgl. auch Fig. 85). Man führt nun in den leeren Apparat 

 liührer und Thermometer ein und läßt letzteres ein bis zwei Zentimeter 

 über dem lioden des Gefrierrohres enden. Darauf wird durch die Seiten- 

 öffnung das abgewogene Xaphtalin eingeschüttet, durch Klopfen auf den 

 liodcn gebracht und nun in einem Paraffinölbade über seinen Schmelz- 

 punkt erhitzt, wobei man der Gleichmäßigkeit halber eine Temperatur von 

 9;")" nicht überschreitet. Ist dieselbe erreicht, so läßt man den Apparat 

 unter öfterem Rühren noch einige Zeit bei dieser Temperatur im Paraffin- 

 ölbade. nimmt ihn schnell heraus, wischt ihn ab und setzt ihn fest in den 

 Asbestpapierverschluß des Siedemantels, dessen Temperatur durch Sieden 

 einer Lösung von Naphtalin in Chloroform auf etwa 67" gehalten wird. Mit 

 Hilfe des Handrührers l)ringt man das Naphtalin zum Erstarren, und zwar 

 wild so lange gerührt, bis der Qnecksilberfaden des Thermometers nach 

 der rnterkühlung den höchsten Tunkt erreicht hat. Nach genauer Fest- 

 stellung des Erstarrungspunktes wird wiederum im Paraffinölbade das 

 Naphtalin auf Oö** erhitzt, die zu bestimmende Substanz in Tablettenform 

 hineingeworfen, unter Pühren einige Zeit der Temperatur überlassen und 

 im Chloroformbade die Erniedrigung festgestellt. Jede Einstellung führt man, 

 um Fehler möglichst zu vermeiden, zweimal aus. 



Die Berechnung erfolgt in der auf Seite iM)} angegebenen Weise. 



Bestimmung der Siedepunktserhöhung. 



Die ebullioskopische Methode. 



Aus Siedepunktserhöhungen läßt sich das Molekulargewicht in ana- 

 loger Weise ableiten wie aus Frniedrigungen des Gefi'ierpunktes. Wie der 

 (iefrierpunkt eines Lösungsmittels proportional der Menge gelöster Substanz 

 hei-altgesetzt wird, wird in gleicher Weise der Dampfdi'uck eines sieden- 

 den Lösungsmittels vermindi'rt. Da die praktische Ausführung der Messung 

 der Dampfdruckverminderung Schwierigkeiten bietet, bestimmt man die- 

 selbe nicht direkt, sondern die der Dampfdruckverminderung proportionale 

 Siedepunktserhöhung. Die Vorzüge dieser sogenannten „ebuUioskopischen" 

 Methode sind gegenüber der kryoskopischen folgende: die KbuUioskopie 

 ermöglicht die P>estimmung der in dem gleichen Lösungsmittel bei niede- 

 ler Temperatur praktisch unlöslichen oder schwerlöslichen Substanz, sie 

 gestattet ferner die Anwendung des l'ntersuchungsmaterials in Form ge- 

 preßter Tabletten und sie schaltet schließlich das in der Krvoskopie oft 

 beschwerliche Pvühren völlig aus. Dazu tritt außerdem der Vorzug, daß hier 

 die Temperaturkonstanz während der Versuchsdauer leichter als bei kryo- 



