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schU'iipoiul. Wurden sie dagoiioii mit destilliertem Wasser 10 Mimiten 

 lanf? stehen irelasscn und dann der Fibrinogenlüsung zugesetzt, so trat 

 <li(' (ieriunung sehr rasch ein. 



in allen ^'ersuchen, wo es sich um den Nachweis einer Ferment- 



wirkung handelt, ist auch daran zu denken, daü eventuell die (Gegenwart 



aktivierendi-r Substanzen notwendig ist. 80 fanden Abderhalden und Deet- 



jen^), daß das in den Blutplättchen enthaltene peptolytische Ferment nur 



hei (iriienwart von l'lasma wirksam war. 



.\u(h ohne die Ulutplättchen durch /entrifui:ieren völlig zu isolieren, 

 lassen sich ihre Eigenschaften bisweilen untersuchen, wenn man sich da- 

 rauf beschränkt, die roten und weißen Blutkörperchen aus dem Blut zu 

 entfernen, und nun einmal plättchenreiches Plasma und andrerseits plätt- 

 chenfreies in seinem Verhalten vergleicht. Ob ein Plasma frei ist von 

 lllutj)lättchen. kann mit Sicherheit nur durch die mikroskopische Unter- 

 suchung festgestellt werden. Im hängenden Tropfen sind die Plättchen 

 bei Beobachtung mit einem mittelstarken Trockensystem {Zeiß D) und 

 stärkerem Okular iZeiß 4) ohne weiteres leicht zu erkennen. P)ei Unter- 

 suchungen mit plättchenhaltigem Plasma ergibt sich aber eine Schwierig- 

 keit, nämlich die Blutplättchen im Plasma zur Auflösung zu bringen. Ver- 

 diinnung mit destilliertem Wasser kann nicht gut angewendet werden, 

 da die \'erdünniing sehr bedeutend sein mülite. Der einzig mögliche Weg 

 ist der, daß man das plättchenhaltige Plasma zur Gerinnung bringt, wobei 

 Zerfall der Plättchen stattfindet. Das gelingt sehr leicht bei Plasma, welches 

 durch Oxalate ungerinnbai- geworden ist. durch nachträglichen Zusatz von 

 Kalksalzen. Bei Hirudinblut ^ti'itt auch durch Kalksalze keine (ierinnung 

 ein, weil das Ilirndin das fertige Ferment unwirksam macht. Es ist dann 

 also im Plasma übeihaupt keine Vorstufe des Ferments, die durch Kalk- 

 salze aktiviert werden könnte, mehr vorhanden. Man Avird also für Anstellung 

 solcher \'ersuche die Benutzung von kalkfällenden Mitteln vorziehen. 



Am besten bestimmt man in diesem Fall durch Wägung die ge- 

 wonnene Blutmcnge. W'enn man zur Verhinderung der Gerinnung eine 

 bestimmte Menge Vio"i'd-Natriumoxalatlösung benutzte, kann man dann 

 ohne weiteres im plättchcnreicheu Plasma durch Zusatz der gleichen Menge 

 äfjuivalenter Chlorcalciumlösung (l"lVo) die Gerinnung und damit den 

 Zerfall der Blutplättchen einleiten. 



Bei einigen Untersuchungen muß man auf eine Isolierung dei' Blut- 

 plättchen überhaupt verzichten, weil sie durch das Zentrifugieren so ge- 

 schädigt werden, daß keine brauchbaren Resultate zu bekommen sind. Das 

 war der Fall bei \'ersuchen über die Atmung der I>lutplättchen, die von 

 Onaka") und von Loeher^) ausgeführt sind. Onaka fand die Atmmig so 



*) Abderhal(hn und Deetjen I. c. 



*) Morizo Onaka. t^ber Oxydationon im Hlut. Zeitschr. f. physiol. Cliemic. Bd. 71. 

 H. 3. S. 193 (1911). 



^) J. Loeher, Zur Physiologie der Blutplättchen. Arch. f. ges. Physiol. Bd. 140. 

 S.281 (1911). 



