Spektrographische Methoilen zur Bestimmung des Hämoglobins etc. 



4;)3 



enthielt alkalisches Methä- 

 inogiobin und Oxyhämoglo- 

 hin^ Die drei bei 3^/4, 2V2 

 und IV2 Minuten Exposi- 

 tionszeit erhaltenen Spek- 

 trogramme sind in Fig. 125 

 reproduziert. Die Verdün- 

 nungen des Sodaauszugs 

 wurden bei je 65 Sekunden 

 Expositionszeit aufgenom- 

 men und lassen den bekann- 

 ten Violettstreifen mehr 

 oder weniger deutlich er- 

 kennen (s. Fig. 126). Zum 

 Vergleich sind in Fig. 127 

 Aufnahmen des Violett- 

 streifens von sehr ver- 

 dünnten Lösungen norma- 

 len menschlichen Blutes 

 mit und ohne Sodazusatz, 

 (bei 40 und 60 Sekunden 

 Exposition ) reproduziert . 

 Nach der Einwirkung ge- 

 sättigten Schwefelammoni- 

 ums zeigte der unverdünnte 

 Sodaauszug das Absorp- 

 tionsspektrum des redu- 

 zierten (0-fi-eien) Hämo- 

 globins, und zwar ohne 

 weiteres in einer für die 

 spektrographische Wiedergabe 

 geeigneten Intensität (siehe 

 Fig. 128). Die Expositions- 



Fig.12 



31 



/ 



/■2i 



2^'., und 



Fig. 128. 



Fig. 129. 



zelten waren 

 IV2 Minuten. 



Der durch Behandeln 

 des Blutes mit Kalilauge' er- 

 haltene Auszug zeigte das 

 wenig ausgeprägte Spektrum 

 des Hämatins in alkalischer 

 Lösung, nach Zusatz von 

 Schwefelammonium ein sehr 

 starkes Hämochromogen- 



spektrum (siehe Fig. 129); Expositionszeit 3 Minuten bei 00;i mm Spalt- 

 weite. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VI. 28 



