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Aufiialiine der bedeckten Spalthiilfte erizibt. hinzuaddiert werden inulj, damit 

 der Hdliijkcitslogarithinus des uni>esch\vät'hten. auf den Spalt fallenden 

 Lichtes gefunden werde. 



Wünscht mau diesen Korrektionswort für eine große Zahl von Aufnahmen auf 

 vielen Platten zu Iteiuitzen. so ermittelt man iliu hesser aus mehreren Aufnahmen auf 

 verschiedenen Platten in gleicher Weise und bildet noch von diesen Zahlen das Mittel. 



I)ei der Aiisniessuiij; der IJliitspektren verfährt man in gleicher 

 Weise: auch hier ist niemals zu verabsäumen, daß beide ISpektrogramme 

 eines Paares in gleichen Entfei'nungen von der Marke zu photometrieren 

 sind. Wie man diese Entfernungen auswählt, hängt natürlich durchaus von 

 dem /weck der liutersuchung ab. Handelt es sich z. V>. nur um einen 

 Vergleich verschiedener Lösungen in bezug auf ihre Konzentration an 

 UlutfarJJStoff, so wiid man nur eine oder einige wenige Stellen des Spek- 

 trums ausmessen, die nur in allen zu vergleichenden Spektren genau die 

 gleichen sein müssen. Wo man sie jedoch im Spektrum wählt, ist im 

 Prinzip gleichgültig, wenn auch in i)raxi nur die I^egionen stärkerer Ab- 

 sori)tion in Uetracht komnu'U. Handelt es sich dagegen darum, den ßlut- 

 larbstoff oder eines seiner Derivate durch die Lage seiner Absorptions- 

 maxima oder -minima zu charakterisieren, so wird man nur die Regionen 

 des Spektrums aufsuchen . in denen solche Unikehrpunkte liegen (Ab- 

 sorptionsstreifen oder -banden). In geringen Abständen sind von Stelle 

 zu Stelle die Schwärzungen im Spektrum zu ermitteln, so daß nach deren 

 LTmsetzung in Helligkeitslogarithmen eine nahezu geschlossene Kurve dei- 

 Absorptionsänderungen resultiert, in der die Lage der Minima und Maxima 

 dann leicht und scharf zu erkennen ist. 



Die gleiche Kurve ergibt natürlich auch das \erhältnis der Ab- 

 sorption in zwei der Messung unterworfenen Spektralregionen; es kann 

 zwischen zwei beliebigen solcher Kegionen gebildet werden. Besonders 

 charakteristisch ist es - wie leicht einzusehen ist für je ein Maximum 

 und ein Minimniii der Absorption. Kennt man einmal deren Lage genau, 

 so kann man sich für eine Charakterisierung eines Farbstoffs aus einer 

 solchen Konstante darauf beschräidcen . nur in eng begrenzten lU'zirken. 

 eben an den Stellen dei* Maxima und Minima zu messen. Für die (Jelb- 

 Grün-Ai)sorpti(»n des Oxyhämoglobins liegen solche Stelleti bekanntlich bei 

 A = 577. i){)0 und iAO ij.[j.. 



Den schönsten Einblick in die Art und den (irad der Lichtab.sor])tion 

 im Spektrum gewinnt man unter allen Lmständen. wenn man möglichst 

 ihren ganzen Veriauf über das Spektrum hin von Stelle zu Stelle fest- 

 stellt. Besonders bei komplizierteren Verhältnissen: Parallelbestimmung 

 zweier Farbstoffe und dergl. verspricht dies Verfahren den sichersten 

 Aufschluß. Aber natürlich wird man sich je nach der gestellten Aufgabe 

 die Arbeit vereinfachen. 



Sämtliche gemessenen Schwärzungen v^erden mit Hilfe der Schwär- 

 zungskurve in die zugehörigen Helligkeitslogarithmen umgesetzt. Jedem 

 Werte für das Spektrum des weißen Lichtes (Vergleichsspektruni) wird 



