Neue Methoden zum Studium des Weiterlebeiis von üeweben in vitro. 523 



IL Es wurde möglich, reine /ellkulturen zu erhalten, die einem be- 

 stimmten morphologischen Typus angehörten. Fragmente von dei' gallert- 

 artigen Plasmamasse, die einige wenige Zellen zerstreut enthielten, wurden 

 aus Kulturen, die älter als 2 Monate waren, exstirpiert und wiederholten 

 Waschungen und Passagen unterworfen. Die Zellen vermehrten sich dabei 

 sehr schnell und ein neues, sehr dichtes Gewebe trat hervor. Es mögen 

 hierzu einige nähere P)eschreibungen folgen: 



Eine Gruppe runder Zellen, die der Peripherie einer 74 Tage alten 

 Bindegewebskultur entnommen worden war, wurde gewaschen und in 

 frisches Plasma gebracht. Es trat rasch Vermehrung ein. Nach einigen 

 Passagen verwandelten sich diese Zellen in längliche und erzeugten eine 

 Masse dichten Bindegewebes. Nach 30 Tagen entsprossen aus der zentralen 

 Masse noch zahlreiche längliche Zellen. 



Bei einem anderen Versuche wurde eine Gruppe amöboider Zellen 

 von der Peripherie einer 63tägigen Herzkultur isoliert und wiederholten 

 Passagen ausgesetzt. Es bildete sich bald ein wirkUches (Jewel)e, woraus 

 amöboide Zellen abgesondert wurden. Diese Kultur wurde jetzt in zwei 

 Teile zerlegt. Der eine Teil wurde in Plasma gebi-acht. Sie behielt ihre 

 morphologischen Eigenschaften immer bei und erzeugte sehr zahlreiche 

 amöboide Zellen. Der andere Teil wurde im Plasma auf Seide kulti- 

 viert. Das Aussehen der Zellen modifizierte sich danach bald. Die Zellen 

 sammelten sich zu Haufen an, aus denen Ketten länglicher und verzweigter 

 Zellen ausstrahlten. Alle amöboide Zellen verschwanden dabei. 



Die reinen Kulturen amöboider Zellen wurden zahlreichen Passagen 

 unterworfen: 130 Tage nach der Exstirpation des Gewebsfragmentes, aus 

 dem diese Zellen hervorgegangen waren, befanden sie sich noch in voller 

 Tätigkeit. 



Diese Versuche zeigten erstens, daß es möglich ist, aus einer alten 

 Kultur Zellen zu isoheren, die einem bestimmten morphologischen Typus 

 angehören, und ferner, daß auf diese Weise reine Kulturen ei'halten wer- 

 den können. Diese Methode wird bei zahlreichen zytologischen Unter- 

 suchungen anwendbar sein. 



HI. Es war nun zweifellos wichtig, eine Methode zu finden, die er- 

 laubt, unter günstigen Bedingungen umfangreiche Gewebskulturcu zu 

 präparieren. Da das \'erfahren, das wir im vorigen Jahre beschriebi'u haben, 

 nur unbestimmte Resultate geliefert hatte, so suchte ich danach, eine bessere 

 Technik ausfindig zu machen, welche die Gewebskultur in solchen Mengen 

 erhalten ließ, daß ihre Funktionen gründlich studiert werden konnten. 



1. Präparieren der Gewebe. Die Gewebe werden in 7i'///(/(rscher 

 Lösung in sehr kleine Stückchen zerschnitten. Es gelingt leicht, (iewebe 

 von Hühnchenembryogewebe oder überhaupt von Fragmenten so zu zer- 

 kleinern, daß der Durchmesser der Teilchen O'ö nun nicht id)erschreitet. 

 Manche Gewebe können nicht so fein zerschnitten werden. Wenn die 

 Fragmente zerdrückt worden sind, wachsen sie nicht mehr. Ziu- weiteren 

 Verarbeitung wird die Binc/ersche Lösung, welche die (iewebe in Suspension 



