Neue Methoden zum Studium des Weiterlebens von Gewclicn in vitro. 520 



man dalioi die Flüssigkeit so aus, daß die Teileheii ungefäiir ^ieicliinäl'.ig- 

 zur Verteilung kommen. Hierauf setzt man 8- oder 4 mal mehr Plasma 

 hinzu, als der Lösung, die die Gewebe in Suspension eutliiilt, entspricht. 

 Während Koagulation eintritt, schützt man die Platte gegen Luftstaub. 

 Sobald die Konsistenz des Kulturnährbodens hinreichend ist, legt man die 

 Platte auf die Schale. Sie haftet mittelst der Vasehne fest an. 



Um eine Kultur auf Seidenschleier herzustellen, legt man zuerst 

 den Rahmen an die Platte und befestigt ihn mittelst Paraffins. Dann be- 

 netzt man die Seide mit /i?mr/erscher Lösung oder mit Plasma und i)ringt 

 nun darauf das Gewebe und den Nährboden in der gewölinlichen Weise 

 an. Will man nach ein paar Tagen die Kultur waschen, so legt man den 

 Rahmen in kalte Eingersche Lösung. Nach einer Stunde oder nach zwei 

 Stunden nimmt man ihn aus der L'ing ersehen Lösung heraus, bringt ihn auf 

 eine andere l'latte. iiefestigt ihn wieder mittelst Paraffins und bedeckt ihn 

 mit einem neuen Nährboden. In der beschriebenen W^nse kann mau die \'er- 

 jüngung der großen Kulturen vornehmen und ihr Leben verlängern. Zu er- 

 wähnen ist hierzu noch, daß leider die großen Kulturen den Bazilleuinfektionen 

 viel häufiger und in gefährlicherem ^laße anheimfallen als die kleinen. 



Die Glasschalen werden im Brutschrank bei einer Temperatur be- 

 lassen, die der Natur der Gewebe, die sie gerade enthalten, angepaßt ist. 

 Das Wachstum der Gewebe geht dort ungefähr in derselben Art vor sich 

 wie bei den kleinen Kulturen im hängenden Tropfen. Man kann die \ er- 

 mehrung der Gewebe ohne Hilfe eines Mikroskopes beobachten. Nach und 

 nach werden die Umrisse der Fragmente undeutlich, sie erscheinen mehr 

 und mehr unbestimmt und verwischt und zuweilen werden sie von einem 

 opalartigen Hofe umgeben, während sich dabei die Oberfläche des be- 

 treffenden Fragments vermehrt. Oft wird von dem Plasma im Niveau 

 der in Entwicklung begriffenen Fragmente etwas Flüssigkeit ausge- 

 dunstet. Zu gleicher Zeit wird dabei die Atmosphäre der (ilasschale ver- 

 dünnter. Das Auftreten von Bazillenkolonien erkennt uimu au ihren kreis- 

 runden Flächen und ihren deutUchen Umrissen. 



Die Kulturen der Gabritscheicski-GlsiSSchülQn können leicht mit dem 

 Mikroskop verfolgt werden. Obgleich die Dicke des Deckels den (iebrauch 

 einer starken Vergrößerung nicht erlaubt, kann man trotzdem die Zellen 

 be(juem beobachten. 



W ill man die Kulturen einer eingehenden histologischen Untersuchung 

 unterwerfen, so fixiert man sie, nachdem sie ungefähr 1 Stunde lang in 

 Ringeriicher Lösung bei einer Temperatur von 0" gewaschtMi worden sind, 

 in einer isotonischen Kochsalzlösung, die 2 'Vo Formal in enthält. Dann färbt 

 man sie, ohne sie von dem Objektträger zu entfernen. Falls aber der 

 Kulturnährboden sehr dick ist, ist es besser, die Kultur daraus weg- 

 zunehmen, sie in Teilchen zu zerteilen, in Paraffin einzubetten und dann 

 in Serienschnitten zu zerlegen. 



Um die Substanzen zu beobachten, die im Nährlwdeu währejid des 

 Lebens der Gewebe entstehen, entfernt man die ganze Kultur von der 



