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Richard Kenipf. 



aktiven Spiegelbild-Isomeren, z. B. von d- und l-Kampfer, bei der Destil- 

 lation wie eine einheitliche Substanz: eine Trennung' der Komponenten ist 

 auf diesem Wege nicht zu erreichen. M 



Aus einem Fliissiiikeitsgemeni>e, deren Bestandteile bei Atmosphären- 

 druck (Vgl. unten, S. 747) ein ungetrennt siedendes (iemisch mit einem 

 Minimum- oder Maximumsiedepmikt bilden, kann dennoch nach einer 

 neuen anssichtsrcichen Methode-) die eine Knm])onente durch Destillation 

 bei gewöhnlichem Druck isoliert werden ^i: man setzt dem (Jemisch in 

 geeigneter Menge noch eine passende dritte Substanz hinzu, die mit dem 

 zu entfernenden Bestandteil ein neues tief siedendes Miiiiiiiuiiigemisch 

 bildet und destilliert nun dieses zunächst ab. Ein (iemisch von '291 g 

 Toluol (Siedepunkt 110-4°) und 103// Essigsäure (Siedepunkt 118") 

 bildet z. B. eine ungetrennt bei 104 — 109" siedende Flüssigkeit mit dem kon- 

 stanten (iehalt von etwa HP/o an Essigsäure. Nun existiert auch ein 

 Minimumgemisch Benzol + Essigsäure, das 270 Essigsäure enthält und 

 bereits bei 8005" siedet. Setzt man also hiernach zu 100/; obigen Toluol- 

 Essigsäure-(iemisches 1 800 (j Benzol hinzu, so siedet zunächst die gesamte 

 Essigsäure zusammen mit dem Benzol bei ca. 80" ab, und zurückl)leil)t 

 reines Toluol. Auf ähnliche Weise läßt sich in der Fabriks- und Labora- 

 toriumspraxis wasserfreie Essigsäure durch Destillation der wasser- 

 haltigen Säure mit Toluol oder ähnlichen Substanzen gewinnen^i, ferner 

 absoluter Alkohol aus Spiritus nach Zusatz von Benzol, -i Im übrigen 

 sei auf die Originalabhaudlungen verwiesen. 



Bisher wurde fast stets in der Weise fraktioniert destilliert, daß das^ 

 Gemisch bis zum Siedepunkt des einen Bestandteils erhitzt wurde. Von 

 der Verdampfung unterhalb des Siedepunktes: der Verdunstung, wurde 

 bisher kein Gebrauch zu Destillationszwecken gemacht. Es hat sich mm 

 gezeigt, daß sich z. B. Wasserstoffsuperoxyd-Lösungen in beliebiger Kon- 

 zentration und Reinheit gewinnen lassen, wenn mau duich die verdünnte 



*) W. Ch. Eeans, Destillation von Gemischen enantiomorph verwandter Substanzen. 

 Chem.-Ztg. Bd. 34, S. 12(U (1910). 



^) S. Yonng, Die Darstcllunir von absolutem Alkohol aus starkem Spiritus. Pro- 

 ceedings Chem. Soc. Vol.18, p.l04 (1902); Chem. Zentralbl. 1902, I, ^.1^11, — S.Youn fr 

 und E. C. Fortey, Über die Eigenschaften von Misclmngen der nicdrigei'en Alkohole mit 

 Wasser. Proceedings Chem. Soc. Vol. 18. p.l05 (19U2); Chem.Zentrall)l. 1902, I. S. i:317. 



— S. Yontif/ und E. C. Forte;/, Über die P^igenschaften von Mischungen der niedrigeren 

 Alkohole mit Benzol und mit Benzol und Wasser. Journ. Chem. Soc. London. Vol. 18^ 

 p. 105 (1902); Chem. Zentralbl. 1902. I. S. 1317. — \gl. auch: Jir. Kahlukoir, A. SoJo- 

 monow uud A. Galine, Über Druck und Zusammensetzung der Dämpfe von Lösungen 

 in wässerigem Äthylalkohol. Zeitschr. f. phvsik. Chem. Bd. 46, S. 399 (1903). 



'*) Ä. Golodetz, Über neue Verfahren zur Trennung von nahe siedenden oder 

 ungetrennt siedenden Flüssiffkeitsgcmischon. Chem.-Ztg. Bd. 30, S.273, 297 u. 302 (1912). 



— Derselbe, Über fraktionierte Destillation mit Wasserdampf. Zeitschr. f. physik. 

 Chem. Bd. 78, S. 641 (1912); vgl.: W.Herz, Die Fortschritte der physikalischen Chemie- 

 im Jahre 1912. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 881 (1912). — TichrinsJa/, Über fraktionierte De- 

 stillation mit Wasserdampf. Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 80, S. (532 (1912). 



