P^rgänzungen zur „Allgemeiiion chemischen Laboratoriumstechnik". 



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K/eldahl den Sto])feii des J)estill;itioii.si.ofii|.',es zwecks Ziiuahc <l.-i' Natroii- 

 laiiop nicht lüften zu müssen, was sicliei- einen Verinst an Aiiimoiiiai^ und 

 damit einen luddei- in der Analyse bedeutet, wnrde ein Destillationsaiif- 

 satz konstruiert, in den ein Tropftrichter eiiiiieschmolzen ist i) {Fv^.'294). 

 Die Apparatur der altbekannten ..Destillatio per descensunr-^) 

 besteht darin, daß das Abflußrohr des Destillationsraumes diesen nicht 

 seitUch. sondern zentrisch, und zwar an der untersten Stelle verläßt: das 



KiS.293. 



Fig. 294. 



riff. 29.-). 



i 



KjeldahlAufsatz nach C. Müller. 



Fraktionierkolben n;irli 

 Leiiken. 



7\7p/(/"/( /-Aufsatz iiac] 

 Dudy. 



Abflußrohr geht also durch das heiße Destillationsgut senk- 

 recht hindurch, so daß es unmittelbar bis zum Austritt 

 aus dem Destillationsiiefäß heiß bleibt : ein \'erstopfen 

 durch leicht erstarrende Massen ist daher uninöirlich. Außer- 

 dem wird die rasche Ableitung' schwere!" Dämpfe durch 

 die senkrechte Lage des IJohres l)egünstigt. Es dürfte 

 gelegentlich von Nutzen sein, sich dieser Destillationsweise zu erinnern 

 und sie durch geeignete Zusammenstellung von Laboratoriumsgeräten 

 nachzuahmen (vgl. z. B. unten 8. 768). 



b) Fraktionieraufsätze. (S. 125—126.) 



Um einen Destillationskolben auf einfache Weise mit einem luftge- 

 kühlten Fraktionieraufsatz zu versehen, kaim man das Abflußrohr des 



'■) C. Müller, Destillationsaufsatz für Ammoniak- und Stickstoffbestimmungen. 

 Chem.-Ztg. Bd. 34, S. 1308 (1910). — Vgl. auch: C. Bloch (dem die Priorität der Kr- 

 findung zukommt), Chem.-Ztg. Bd. 35. S. 208 (1911). 



-) Vgl.: E. Gildemeister und Fr. Hoji'inann, Die ätherischen Öle. Berlin (Jul. 

 Springer) 1899. S. 109. — F. Henrich, Über alte chemische (ieräte. Ofen und Arlieits- 

 methoden. Chem.-Ztg. Bd. 35, S. 199 (1911). 



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