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Kolbens zunächst schräg und (huiii senkrecht nach üben biegen, bevor es 



iibwärts /nni KühhT führt ') (Fig. 29;')). 



Der beistehend abgebihlete P^raktionienmtsatz (Fig. 29G) schlielH sich 



dem in der Technik allgemein üblichen Fraktionierverfahren mittelst 



..Kapselkolonnen'" an.-) Der oben befindliche Dephlegmator wird mit l'a- 



raff'inöl gefüllt und seine Temperatur mit 

 Hilfe eines kleinen wasserdnrchflossenen 

 Kühlers dauernd 10" unter der Tem[)eratur 

 der abdestillierenden Flüssigkeit gehalten. 

 Das vom I)r))hlegniator abfliegende Kon- 

 densat sammelt sicli in den cinzehien Ku- 

 geln, wo ('S die von unten kommenden 

 Dämpfe in gleichmälugi'n Dlasen dnrcli- 

 streichen. Der Api)arat ist durch rmhüUung 

 mit Asbest gegen äul'ere Abkühlung zu 

 schützen. IJei mittleren Temperaturen 

 (100—200«) läiJt sich der Ai)parat aucli 

 ohne Dephlegmator (und dann o h n e .Vsbi'st- 

 umhüllung) mit sehr gutem Krfolg ver- 

 wenden, (ianz besonders hat sich der Apparat 

 bei sehr niedrig siedenden Substanzen, wie 

 z.B. Chloräthyl, l)ewälirt : hierbei ist der 

 Dephlegmator nicht durch \ermittlung von 

 Paraffiuöl, sondern direkt mit fließendem 

 Wasser zu kühlen. Der Apparat wird in 

 2 Gröl'ien geliefert: mit 4 Kugeln zur \ er- 

 arbeitung von Mengen bis zu 500 (j und 

 für größere Giengen mit 5 Kugeln.^) 

 Sehr wirksam sind auch die von (iolodetz^) 

 vorgeschlngenen Fi-aktionieraufsätze. Nach- 

 dem der Dampf des (iemisches den Pro- 



Kraktionieranfsatz nach Bnum. 



') C. Lenken , Kiu neuer l''ruktiuu:^kollie]i. 

 Apoth.-Ztg. Bd. 27, S.272 (li>12); Chem.-Ztg. Bd. 36, 

 Rep. S. 265 (1912). 



-) K. Hanni, Destilhitionsrobr zur fraktionier- 

 ten Destillation. Chem.-Ztg. Bd. 35. .S. 497 (1911). 

 ') E. Baum, Destillationsrohr zur fraktionier- 

 ten Destillation. Ebenda. S. 533. 

 ^) A. (ioJodetz, Über fraktionierte Destillation im Laboratorium luid lUier neue 

 Rektifizierapparate. Ghem. Ind. Bd. 35, S. 102 u. «. 141 (1912); Chem.-Ztg. Bd. 36, Reper- 

 torium S. 353 (1912). — Derselbe. Birektifikatoren, neue Rektifizierapparate. Chem.- 

 Ztg. Bd. 36, S. 1051. — Derselbe. Über fraktionierte Destillation im Laboratorium 

 und über neue Rektifizierapparate. Die Chem. Industrie. Bd. 35, S. 102 und 141 (1912): 

 Zeitschr. f. angew. Chem. Bd. 25, S. 2317 (1912). — Vgl. auch: Derselbe, Über neue 

 Verfahren zur Trennung von nahesiedenden oder ungetrennt siedenden Flüssigkeits- 

 gemischen. Chem.-Ztg. Bd. 36, S. 273, 297 und 302 (1912). 



