Ergänzungen zur ..Allgemeinen clioniischen L;ili(ir;itoriuin>teclniik". 7(',.'; 



b) Destillieren mit überhitztem Wasserdampf. (S. i.')7.) 



Ein von CarZic^eA- angcijebener Dampforzougcr. der aiicli iibcrlii t /tt-ii 

 Wasserdampf liefert, ist bereits oben beschrieben worden (S. 702. Fi}?. -JX) i. Auf 

 einen schon früher von anderer Seite vorgeschlagenen Laboratorinmsapparat 

 znr Ausführung- von Destillationen mit überliitzton Wasserdinnpfcu sfi liifi- 

 nur hinge\Yiesen.i) 



c) Destillieren mit Wasserdampf im luftverdünnten Räume. (S. 157—158.) 



In manchen Fällen empfiehlt es sich bei der Destillation mit Wasser- 

 dampf im luftverdünnten Räume, den Wasserdampf zu überhitzen. Nach 

 dieser Methode geht z.B. Glyzerin (Siedepunkt: 2V)0") unter öü ///>// Druck, 

 bereits bei 187" über; das Destillat besteht zu (U-91"/o aus Olyzerin.-) 



5. Destillieren mit Alkohol- und Ätherdampi. (S. löB.) 



Die Erscheinung, dal,) organische Substanzen mit Ätherdämpfen flüchtig 

 sind, läßt sich ziemlich häufig beobachten. Sie wurde z. H. festgestellt am 

 tertiären \itroso-butan [(CH3)3C .N()|. das erst bei etwa 76" schmilzt, 

 aber eine ganz außergewöhnhche Flüchtigkeit zeigte), und fei'uer au dei- 

 Salizylsäure.^) 



Besonders wirksam als Reinigungsverfahren ist die Destillation mit 

 den Dämpfen organischer Lösungsmittel, wenn nuin diese so wählt, dal» 

 sie gleichzeitig die Verunreinigungen der zu reinigenden Substanz auf- 

 nehmen. So destiUiert man z. B. mit Vorteil Roh-Anthracen mit der drei- 

 fachen Menge Pyridindämpfen bei etwa 2;30". ^) 



('). Eindampfen. (S. 159- IB.'').) 



Das Eindampfen in rotierenden Tiegeln mit seitlich gerichtetem 

 Brenner ist bereits oben beschrieben worden (S.t)92). Das \'erfahren eignet 

 sich namentlich auch zum Abrauchen von konzentrierter Schwefelsäure in 

 der quantitativen Analyse. 



Wenn beim Eindampfen gröi5erer Flüssigkeitsmengen in offener 

 Schale diese die gesamte Lösung nicht in einer Portion falU, so dali von 

 Zeit zu Zeit die einzudampfende Flüssigkeit nachgetragen werden mui;. 



') Vgl.: B. Jcißr, Laboratoriumsapparat zur Ausführuug von Destillationen mit 

 überhitzten Wasserdämpfen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 26, S. 123 (181)3). 



-') H. Duhontz, Über die Destillation von schwer sieilenden Snltstanzen. Seifon- 

 sieder-Ztg. Bd. 38, S. 575 (1911); Chem.-Ztg. Bd. 35, Rep. S. 411 dlUl). - Über die 

 Destillation von Glyzerin mit Wasserdampf bei Mindonlruck virl. aucb: 

 F.J.Wood, Mehrkörpcr-DestillatioD. Chem.-Ztg. Bd. 34. S. '.lü (lülO). 



«) Eng. Bamhrnn'r und Midi. Selujman , Oxydation aliphatischer Basen vom 

 Typus ;C . NHj. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36, S. (j8ß (191)3). 



■*) Th. r. Fcllcnberii, Die (luantitative Bestimmung von Salizylsäure in Kdufitüre. 

 Mitteilungen aus dem Gebiete der Lcl)ensmitteluntersucliung und Hytriene. Bd.l. S.Ul 



und 145 0910). . , , •„ • , 



5) K. Fankhriluicl, Reinigung organischer SuI)Stanzen durcii Destillation oiler 

 Sublimation und naclifokende Behandlung mit einem die \erunreinigungen aufnehmen- 

 den Lösungsmittel. D. K.-P. 22Ü.112: t'hem.-Ztg. Bd. 34, Kep. S.518 (1910). 



