9g Felix Ehrlich. 



Umlagerurig aus d-Isolouzin gebildet hat.i) Das reine d-Isoleuzin dreht 

 wahrscheinlich höher, und zwar in Ho [aj^""= + H'S" und in 20"/oigPi' 

 Salzsaure W^^"= +40-6". 2) 



Adenin. 



Verfahren von K. Ändrlik^): 1 Teil Strontian-Melasseschlempe 

 wird mit 2 Teilen AVasser verdünnt, die Lösung mit Ol Teil Kupfer- 

 vitriol und nach 1 stündigem Kochen mit 003 resp. 004 Teilen Ätz- 

 natron versetzt, nochmals V2 Stunde gekocht, kochendheiß durch Lein- 

 w'and filtriert und der zui'ückgehaltene Niederschlag mit heißem Wasser 

 ausgewaschen. Der Rückstand wird in etwa der sechsfachen Menge Wasser 

 verteilt und in die Flüssigkeit Schwefelwasserstoff unter Zusatz von Ätz- 

 barvt (auf 1 Teil Melasseschlempe ca. 2— O'o Teile) eingeleitet. Die vom 

 Sch^Yefelkupl■er abfiltrierte und mit Kohlensäure gesättigte Lösung wird 

 zum Sirup eingedickt , wobei sich Krusten abscheiden , die in der Wärme 

 durch Absaugen von der sii'upöseu Mutterlauge befreit werden. Die Krusten, 

 die hauptsächlich aus Adeuin bestehen, werden zur Reinigung in warmer 

 verdünnter Salzsäure gelöst und die Lösung auf dem Wasserbad zur 

 Kristallisation eingedampft. Nach dem Erkalten werden die abgeschiedenen 

 Kristalle mit einer kleinen Menge kaltem Wasser gewaschen, in wai-mem 

 Wasser gelöst , die Lösung mit Ammoniak übersättigt , der gebildete ge- 

 ringe Niederschlag al)filtriert und das Filtrat zur Trockne verdampft. Aus 

 dem Rückstande werden mit kaltem A\'asser Chlorammonium und geringe 

 Mengen farbiger Sul)Stanzen ausgelaugt . der Rückstand in heißem Wasser 

 gelöst, die Lösung mit Tierkohle entfärbt und der Kristallisation über- 

 lassen , die eventuell wiederholt wird , wobei dann reines Adenin resultiert. 

 Aus 40 hj Melasseschlempe sind etwa 20 ^ , d. h. also OOöo/o Adenin zu 

 gewinnen , ein Teil davon in fester Form , während der Rest im Sirup ver- 

 bleibt, bei dessen Aufarbeitung außer Vernin (siehe den folgenden Ab- 

 schnitt) noch eine weitere Menge Adenin zu erhalten ist. Aus dem Sirup 

 kann man auch den Rest des Adenins mittelst Pikrinsäure fällen. Das 

 umkristalhsierte Pikrat wird dann zur Isoherung des Adenins mit Salz- 

 säure versetzt , die Pikrinsäure durch Ausschütteln mit Äther oder Benzol 

 beseitigt und aus dem verbleibenden Adeninchlorid mittelst Ammoniak 

 Adenin freigemacht. Auf diese Weise werden noch weitere O'OiJVo Adenin 

 gewonnen , so daß die Gesamtausbeute an Adenin etwa O'OS" der Melasse- 

 schlempe beträgt. 



') F. Ehrlich, Über das natürliche Isomere des Leuzins. II. Mitt. Ber. d. Deutseben 

 ehem. Gesellsch. Bd. 40. S. 2538 (1907). 



-) 1{. Locquin, Proprit'tes des acidcs a-amino-ß-methylethylpropioniques optique- 

 ment actifs et de leurs dörives. Identification avec l'isoleucine de M. F. Ehrlich. Ball. 

 Soc. Cbim. 4' Ser. T. 1. p. 595 (1907). 



3) K. Andrlik, Über die Darstellung des Adenins aus Melasseabfallaugeii. Zeit- 

 schrift f. Zuckerindustrie in Böhmen. Bd. 34. S. 567 (1910). 



