152 ^ax Klostorniann. 



Will nuin noch das Kiitiii iiikI Lignin entfernen, so wird der 

 Rückstand nicht getrocknet, sondern verlustlos in ein Bechergias gebracht, 

 mit 100 his 150 fw* 8"/oi£?fiii Wasserstot'isnporoxyd und 10 an ^ Am- 

 moniak versetzt und ]'2 Stunden stehen gelassen. Dann werden noch so 

 oft 10 cm^ 'dO'^ qV^vxi. chemisch reinen Wasserstoffsuperoxyds zugesetzt, 

 bis die Masse völlig woili geworden ist; bei häufigerem Zusatz fügt man 

 noch ö cin^ Ammoniak hinzu. Nun erwärmt man 1 bis 2 Stunden im 

 Wasserbad unil filtriert durch ein Asbestiilter. Der Filterrückstand wird 

 gut au.sgewasclien und 2 Stunden mit 75 c»<* Kupferoxydammoniak 

 unter öfterem rmrühren, zuletzt bei gelinder Wärme, behandelt und 

 wieder durch einen (roochtiegel filtriert. Der lUickstand wird zunächst 

 mit etwas Kupferoxydammoniak, dann mit Wasser nachgewaschen, 

 darauf bei 105 bis llOV""<'^i"ot'knet. gewogen, geglüht und wieder gewogen. 

 Die Differenz ergibt die Menge des nicht oxydierbaren Teiles, das Kutin. 

 Zur Abscheidung der Zellulose wird das Filtrat mit oOO r>/<s soprozentigcm 

 Alkohol versetzt und stark gerührt. Es wird in üblicher Weise filtriert, 

 mit warmer verdünnter Salzsäure, dann mit Wasser und schlieülich mit 

 Alkohol und Äther ausgewaschen, getrocknet, gewogen und verascht. Der 

 (Gewichtsunterschied ergibt die Menge aschefreier Keinzellulose. 



Gesamtrohfaser Aveniger Zellulose und Kutin ergibt die Menge 

 des oxydierbaren Anteils der Rohfaser, die Lignine. 



Bestimmung der MineralstofTe. 



Unter Mineialstoffen versteht man den anorganischen lUickstand. 

 welcher nach dem Glühen verbleibt. 



1. Besfiniiunng der (Tesamtiiiineralstoffe oder der Asche. 



5 bis 10// eines Stoffes oder des Hückstandes einer entsprechenden 

 Menge Flüssigkeit werden in einer ausgeglühten und gewogenen Platin- 

 schale bei möglichst niedriger Flamme verkohlt. Die Kohle wird mit heil'tem 

 Wasser ausgelaugt, die Lösung durch ein möglichst aschefreies Filter in 

 ein kleines liecherglas filtriert und mit heißem Wasser nachgewaschen. 

 Das Filter mit dem Rückstände wird darauf in die Platinschale zurück- 

 gebracht, getrocknet und vollständig verascht. Darauf wird das Filtrat in 

 der Schale auf dem Wasserbade unter Zusatz von Ammoniumkarbonat 

 eingedampft, nochmals kurze Zeit schwach geglüht und nach dem Ei'kalten 

 gewogen. 



Vielfach ist aulier der Bestimmung der Gesamtasche auch die der 

 Reinasche oder der in Salzsäure löslichen Aschenbestandteile erforderlich. 



Man erwärmt dann die Gesamtasche auf dem Wasserbade 1 Stunde 

 lang mit lO^/oiger Salzsäure, filtriert das Unlösliche ab, glüht und 

 wiegt es. Die Differenz zwischen der (Jesamtasche und dem Rück- 

 stande ist die Menge der in Salzsäui'e löslichen Aschenbestandteile. 



