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glase mit .M(>!\lKliiiilösuiiii') versetzt, bis die Flüssigkeit auf 0'\ g V.A)-^ 

 nicht unter öO cni'^ Molybdänlösuug enthält. 



Die Mischung Nvird im Wasscihade auf ca. 80 bis 90" erhitzt, etwa 

 1 bis 2 Stunden beiseite gestellt, filtriert und der Niederschlag mit 

 Ammnunitratl(isung-) ausgewaschen. Das Rechcrglas. an de.ssen AVandungen 

 noch Niederschlag aidiaftet. wird unter den Trichter gestellt, der Filter- 

 rückstand mit 2'/2° oir.'6iii Ammoniak gelöst und das Filter mit soviel 

 Ammoniak nachgewaschen, bis das Filtrat etwa 75 o»' beträgt. 



Man neutralisiert das überschüssige Ammoniak annähernd mit Salz- 

 säure, läßt erkalten und gibt auf Ol r/ l\(\ tropfenweise unter fortwähren- 

 dem Umrühren 10 cm^ Magnesiamischung ^j zu: man fügt noch Vs des 

 Volumens Ammoniak (21/2 Vo) hinzu, laut einige Stunden mit einer Glas- 

 platte bedeckt stehen und filtriert den Niederschlag ab. Dieser wird mit 

 -\'2" oift^ni Ammoniak bis zum \'er.schwinden der C'hlorreaktion ausge- 

 waschen, kurze Zeit an der Luft oder im Trockenraum abgetrocknet 

 oder auch direkt in einem l'latintiegel langsam getrocknet. Man erwärmt 

 anfänglich bei bedecktem Tiegel mit kleiner Flamme, nach Verjagen der 

 Feuchtigkeit unter Schief legen des Tiegels etwa 10 .Minuten lang stärker, 

 bis das Filter verkohlt ist: und schlielUich 5 Minuten im Gebläse, bis die 

 Asche weißgebrannt ist. 



Statt eines Papierfilters kann man sich auch vorteilhaft eines Gooch- 

 schen Tiegels mit Asbestfilter bedienen. Soll l'hosphorsäure in einer salz- 

 sauren Lösung bestimmt werden, so muß sie vorher durch wiederholtes 

 Eindampfen mit Salpetersäure von Salzsäure befreit werden. 



Über die titrimetrische Bestimmung siehe unter C. 



B. Bestimmung des Chlors. 



Wenn nur Ghlornatrium bestimmt werden soll, so kann dies in der 

 bei möglichst niedriger Temperatur und ohne Zusatz hergestellten Asche 

 geschehen. *) 



M Molyl)(läiilnsuii<T nach Wagrirr-Shitzer: 150 .r/ molybilänsaures Ammon weiden 

 iu mödichst weiiiir Wasser gelöst, 400 y Ammoiinitrat binzugefügt, die Flüssigkeit mit 

 Wasser zu 1 l verdünnt und diese Lösung in 1 / Salpetersäure von 1'19 spez. Gew. 

 laugsam unter Umrühren eingegossen. Die so bereitete Lösung wird 24 Stunden bei 

 ca. 35" C stehen gelassen und, falls ein gelber Niederschlag von phosphormolybdänsaurem 

 Ammon entsteht, filtriert. Der bei längerem Aufbewahren der Molybdänlösung ent- 

 stehende gelbe Bodensatz besteht aus einer gelben Modifikation der Molybdänsäure. 



-) 150// Ammonnitrat werden mit 10 o«* Salpetersäure {1'19 spez. Gew.) und 

 Wasser zu 1 / gelöst. Statt dieser Lösung bedient man sich auch wohl einer verdünnten 

 Molybdänlösung (1 Teil der vorstehenden Lösung 4- 3 Teile AVasser). 



^) Magnesiamischung: bb g kristallisiertes Chlormagnesium und IQ g Chlorammo- 

 nium werden in 650 cm^ Wasser und 350 cdi^ lO^/oigcn Ammoniaks gelöst. 



■*) Wenn es sich aber um möglichst große Genauigkeit der Chlorbestimmung 

 handelt, muß die Substanz vorher mit einer hinreichenden Menge (etwa 20cw* 5" „iger) 

 Xatriumkarbouatlösunir unter Zusatz von etwas Nati'onlauge eingedampft und bei mög- 

 lichst niedriger Temperatur verascht werden. 



