;^-[g Max Ivlostermann. 



.Man leitet nun (Ini'cli die auf 60 — 80° C erwärmte und auf dieser 

 Temperatur eriialtene Fliissiiikeit o stunden lanjj' einen langsamen Strom 

 von reinem iSehwefelwasserstoffg-as, lälit die Flüssigkeit unter fortwähren- 

 dem Einleiten erkalten und stellt die Kochflasche, mit Filtrierpapier leicht 

 bedeckt, mindestens 12 StmuhMi ;ni einen mäßig- warmen Ort. 



Ist ein Niederschhig entstanden, so ist er auf ein Filter zu bringen, 

 mit Schwefelwasserstoff haltigem Wasser auszuwaschen und noch feucht mit 

 mäliig gelbem Schwefelanimonium zu bebandeln, welches vorher mit etwas 

 ammoniakhaltigem Wasser verdünnt woideii ist. In der Kegel werden 4 cm^ 

 Schwefelammonium, 2 cm^ Ammouiakflüssigkeit von etwa 0-96 spez. Gew. 

 und \b cm^ Wasser dem Zwecke entsprechen. Den nicht gelösten Rückstand 

 wäscht man mit schwefelanimonium haltigem Wasser aus und verdampft 

 das Filtrat und das Waschwasser in einem tiefen Porzellanschälchen von 

 etwa 6 cm Durchmesser bei gelinder Wärme bis zur Trockene. Das Zurück- 

 bleibende übergießt man, unter l^edeckung der Schale mit einem Uhrgiase, 

 mit etwa n crn^ roter, rauchender Salpetersäure und dampft sie bei gelinder 

 Wärme behutsam ab. Erhält man hierbei einen im feuchten Zustande gelb 

 aussehenden Rückstand, so schreitet man zur weiteren Prüfung. Ist der 

 Rückstand dagegen noch dunkel, so muß er so lange mit roter, rauchender 

 Salpetersäure behandelt werden, bis er in feuchtem Zustande gelb aussieht. 



Man versetzt den feuchten Rückstand mit fein zerriebenem kohlen- 

 sauren Natrium, bis die Masse stark alkalisch reagiert, fügt 2g eines 

 (Jemenges von i\ Teilen kohlensaurem und 1 Teil salpetersaurem Natrium 

 iiinzu und mischt unter Zusatz von etwas W^asser, so daß eine gleich- 

 artige , breiige Masse entsteht. Die blasse wird in dem Schälchen ge- 

 trocknet und vorsichtig bis zum Sintern oder beginnenden Schmelzen er- 

 hitzt. Eine weitergehende Steigerung der Temperatur ist zu vermeiden. 

 Man erhält so eine farblose oder weiße Masse. Sollte dies ausnahmsweise 

 nicht der V-d\\ sein, so fügt man noch etwas salpetersaures Natrium hinzu, 

 bis der Zweck erreicht ist.^) 



Die Schmelze weicht man mit Wasser auf und filtiiert durch ein nasses 

 Filter. Ist Zinn zugegen, so bleibt dieses auf dem Filter als weißes Zinn- 

 oxyd, während das Arsen als arsensaures Natrium im Filtrat enthalten 

 ist. Wenn ein Rückstand auf dem Filtei* verblieben ist, so muß berück- 

 sichtigt werden, daß auch in das Filtiat kleine Mengen Zinn übergegangen 

 sein können. Man wäsclit den Rückstand einmal mit kaltem W'asser, dann 

 dreimal mit einer Mischung von gleichen Teilen Wasser und Alkohol aus, 

 dampft die Waschflüssigkeit so weit ein, daß sie mit dem Filtrat etwa 

 10f>y/3 l)eträgt und fügt verdünnte Salpetersäure ti'opfenweise hinzu, bis 

 die Flüssigkeit eben sauer reagiert. Sollte hierbei ein geringer Niederschlag 

 von Zinno.xydhydrat entstehen, so filtriert man ihn ab und wäscht ihn 

 wie oI)en angegeben aus. 



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•) Sollte die Schmelze trotzdem schwarz hleibeii, so rülirt dies in der Regel von 

 einer geringen Menge Kupfer her, da Schwefelkupfer in Schwefelammonium nicht ganz 

 unlöslich ist. 



