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Violett überiicht. Ist Azeton nicht vorhanden, so entsteht, selbst bei An- 

 wesenheit von Aldehyd, höchstens eine j.';ol(lgelbe Fllrbnng', die anf Essig- 

 siiniezusatz verschwindet oder in ein mißtarbiges Gelb nmschlägt. 



ß) Prüfung (nif Metlij/IaJkohol. 



Zum Nachweis des Methylalkohols werden weitere 500 crii^ des zu 

 l)riitenden Trinkbi'anntweins in der soeben l)eschriebenen Weise nach Zu- 

 satz von Schwefelsäure auf dem Wasserbade destilliert. Der Rückstand 

 wird für den Nachweis des Pyridins verwendet (siehe \orbeinerkunoen 

 und unten ). l)as alkoholische Destillat wird wieder in der gleichen Weise der 

 fraktionierten Destillation unterworfen. Ueträgt die Menge des Destillats 

 etwa 25cm3, so wird es mit der bei der Prüfung auf Azeton noch ver- 

 bliebenen Endfraktion (lOcw^) gemischt. Aus diesem Gemische wird ein 

 \'orlauf von 10 cm- herausfraktioniert, und dieser wird nach dem von 

 K. Windisch umgearbeiteten Verfahren nach IHche und Bardig auf Methyl- 

 alkohol in folgender Weise geprüft. 



Der Vorlauf wird in einem Kölbchen mit PiickflulJkühler mit 15^ 

 gepulvertem Jod und 2 g amorphem Phosphor versetzt. Nach Beendigung 

 der heftigen Umsetzung werden die entstandenen Alkyljodide auf dem 

 Wasserbade am absteigenden Kühler abdestiUiert und in einem kleinen. 

 ;>0 bis 40 cm3 destilliertes Wasser enthaltenden Scheidetrichter aufgefangen. 

 Die ein schweres, schAvach rötliches Öl bildenden Alkyljodide werden darauf 

 in ein etwa 100 cm^ fassendes Kölbchen mit nicht zu weitem Hals abge- 

 lassen, in dem sich ^ cw^ frisch destilliertes Anilin befinden. Nach dem 

 Aufsetzen eines als Kühler dienenden langen Glasrohres erwärmt man das 

 Köll)cheu auf dem Wasserbade etwa 10 Minuten lang bis auf öO bis 60''. 

 wobei eine heftige Umsetzung erfolgt und der Kolbeninhalt zu einem 

 Ki'istallbrei (Dimethylanilin ) erstarrt. Dann fügt man etwa 30 bis 40 cm^ 

 siedendes Wasser hinzu und kocht nach Zugabe von Siedesteinen so 

 lange, bis die Lösung klar geworden ist. Durcli Zusatz von 20 cm'^ Na- 

 tronlauge von 15% scheidet man die entstandenen Basen ab, bringt 

 sie durch Wasserzugabe in den Hals des Kölbchens. läßt sie sich dort 

 klären und hebt sie dann ab. Zur Oxydation der Basen dient ein Ge- 

 misch von 2 g Chlornatrium und ?> g Kupfernitrat mit lOOr/ Sand. Man 

 verreibt diese Stoffe gleichmäßig, trocknet das Gemisch bei bO^ und zer- 

 drückt die zusammengebackten Klümpchen. 10 17 dieses Gemisches bringt 

 man in ein 2 cm weites Probierröhrchen, lälJt 1 cm'^ der erhaltenen 

 Basen darauf ti-opfen, mischt das Ganze mit einem Glasstabe gut durch 

 und erhitzt 10 Stunden lang im Wasserbad auf 90". Dann zerreibt man 

 den eine schwarze, zusammenl)ackende Masse darstellenden Bohrinhalt in 

 einer Porzellanschale, kocht ihn mit 100 cm^ absolutem Alkohol kurz auf, 

 filtriert durch ein Faltenfilter und löst Icm^ des Filtrats in 500 cm^ de- 

 tilliertem Wasser auf. Bei Gegen w^art selbst geringer Mengen von Methyl- 

 alkohol ist diese Lösung deutlich violett gefärbt. Methylviolett. Reiner 

 Äthylalkohol gibt nur eine ganz schwach rötlichgelb gefärbte Lösung. Es 



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