Die Technik der Untersuchung des respiratorisciien baswechsels etc. 4«») 



Feüenhofer empfiehlt für die langen Röhren eine Barytlö.siiii<> i'lilOOO 

 (ivristallisiertes, chemisch reines Barvumhydrat'), für die kleineren eine 

 schwächere Konzentration 7 : 1000. Von der ersteren Lösunt? entsprechen 



00 crn^ etwa 90 mg CO.,, von der letzteren 30 an^ 30 mg. 



Da die Barvtlösung sich dnrch Aufnahme von Kohlensäure und die 

 Bildung von BaCOj in ihrem Titer außerordentlich leicht ändert, darf 

 sie nie offen an der Luft stehen. Am besten wird sie in großen Flaschen 

 aufbewahrt und mit einer genau geaichteu Saugpipette aus einem Ileher- 

 rohr, das an seinem oberen Ende mit einem Gummischlauch und Einsetz- 

 hahn armiert ist. jedesmal angesaugt. Zum Luftabschluß dient ein gebo- 

 genes Aufsatzrohr mit Bimssteinstückchen, die mit konzentrierter Schwefel- 

 säure benetzt sind oder ein solches mit locker gefülltem Natronkalk. Abei- 

 auch so gehngt es nicht lange, den Titer ganz konstant zu halten, und 

 es ist deshalb nötig, vor jedem Versuch, d.h. kurz vor oder nach Einfüllen 

 der Barvtlösung in die Röhren, den Titer jedesmal gegen eine verdünnte 

 Oxalsäure einzustellen. Diese enthält 2"8636 g reine kristallinische, nicht 

 verwitterte Oxalsäure im Liter und ist sehr lange unverändert haltbar. 



1 cm'^ dieser Lösung entspricht genau 1 wg CO.,. 



Als Indikator empfiehlt Pettenkofer Curcumapapier. zweckmäßiger ist 

 es wohl, wie Bubner es angibt. Phenolphtaleiii zu nehmen, das einen sehr 

 viel feineren und schärferen Umschlag gibt, und von einer ganz ver- 

 dünnten alkoholischen Lösung 1 — 2 Tropfen zuzusetzen. 



Zu oO c)i/^ der Barvtlösung wird dann die Oxalsäurelösung so lange 

 zugesetzt, bis die vorher durch Phenolphtalein rot gefärbte Flüssigkeit 

 gerade eben farblos ist. Da die Barytlösung rasch Kohlensäure aus dei' 

 Luft aufnimmt und dadurch der Titer etwas abnehmen kann, empfiehlt es 

 sich, sehr rasch zu titrieren und die Oxalsäurebürette an dem Ausfluß- 

 rohr mit einem doppelt durchbohrten Oummistopfen zu versehen . der 

 gerade auf das Kölbchen mit der Barytlösung paßt. So wird die Berührung 

 mit der Luft auf ein Minimum beschränkt. Die Titrationen sind stets in 

 einer Luft und in Gefäßen auszuführen, die kein Alkali enthält, es genügt 

 z. B. schon das kohlensaure Ammoniak des Tabakrauches, um die (Genauig- 

 keit der Titration zu beeinträchtigen. 



In die langen Röhren kommen von der Barytlösung je 135 cy//^ in 

 die kurzen 90 cm^ Es muß stets noch mindestens 10 cm ^ Luft als Steig- 

 raum für die durchgehende Luft vorhanden sein. 



Die Rohre werden nahezu horizontal aufgestellt, eventuell wird das 

 nach der Gasuhr zugekehrte Ende etwas erhöht. Die (iummistopfen mit 

 den Zuleitungsröhren werden luftdicht aufgesetzt und auch sonst alle 

 Schlauchverbindungen gedichtet. 



Will man mit der Kohlensäurebestimmung eiiu' solche des AVasser- 

 dampfes kombiniei-en. so muß man, wie oben erwähnt, entweder voi' «der 



') Vor allem ist jede Verunreinigung mit Ätzkali oder Ätznatron zu vernieiu.-ii. u:. 

 eine exakte Titration der Barvtlauge dann nicht möglich ist (vgl. J'rttndnfn- i. c. S. 31). 



