Die Präzipitine und die Methoden der Präzipitation. 573 



Wassermann und Schätze^) empfehlen für die Praxis die Anwendung; 

 schwach wirkender Antisera und legen der Titerbest imniunu ihrer 

 Antisera ein Xormalpräzipitierungsserum zugTunde, d. h. ein Anti- 

 serum , von dem 1 cm'^ in b cm^ einer bestimmten Rlutlösunj^' (0"1 cm^ defi- 

 briniertes Blut + 5 cnt^ physiologischer Kochsalzlösung) innerhalb einer 

 Stunde bei MT" C einen flockigen Niederschlag erzeugt. Rufen schon ge- 

 ringere Mengen des Antiserums in den 5 cm^ der Blutlösung flockigen 

 Niederschlag hervor, so ist das betreffende Antiserum ein mehrfaches 

 Normalpräzipitierungsserum: Wenn z. B. schon O'b cm^ des zu 

 prüfenden Antiserums den flockigen Niederschlag in den 5 cm 3 Blutlösung 

 erzeugt, so ist dieses Antiserum ein zweifaches Normalpräzipitierungs- 

 serum, es entliält 2 Präzipitierungseinheiten. 



Antisera, die mehr als 2 Präzipitierungseinheiten haben, sind nach 

 Wassermann und Schütze für die Praxis nicht zu empfehlen. 



Die Blutlösungen werden zweckmäßig so hergestellt, daß man auf 

 Leinwandstückchen je Ol ctn^ Blut auftropfen und antrocknen läßt. Nach 

 etwa 2 Tagen löst man die Blutflecken mit je 5 cm^ 0\S5"/oiger Kochsalz- 

 lösung, filtriert die Lösungen, bis sie klar sind und setzt dann zu den 

 klaren Filtraten das zu prüfende Antiserum in fallenden Mengen (PO, 

 0"75, 0-5 cm3 usw.) hinzu, stellt die Mischungen in einen Brutschrank von 

 37" und stellt nach 1 Stunde fest, in welchem Röhrchen noch ein flockiger 

 Niederschlag aufgetreten ist. Wäre das z. B. bei dem Röhrchen . dem 

 O'! cm'' des Antiserums zugesetzt worden ist. der Fall, so hätte dieses 

 Antiserum 10 Präzipitierungseinheiten. 



Spezifizitätsprüfung. 



Es genügt nun nicht . daß ein Antiserum hochwertig ist : es muß 

 auch art spezifisch sein. Hoch Wertigkeit und Spezifizität gehen keineswegs 

 immer parallel. 



Um auf Spezifizität zu prüfen, verfährt man nach Uhlenhuth so, daß 

 man sich 1. eine Verdünnung des homologen Serums auf 1:1000; 

 2. Verdünnungen verschiedener praktisch in Betracht kommender hetero- 

 loger Eiweißlüsungen von je 1:200 und 1:1000 herstellt. 



Zu je 1 cm^ dieser verschiedenen Lösungen wird je Ol cm"^ des zu 

 prüfenden Antiserums wie bei der Titerbestimmung nach llilenhuth zu- 

 gesetzt. 



Von einem guten Antiserum wird verlangt, daii in der homologen 

 Eiweißlösung sofort nach Zusatz des Antiserums eine deutliche Trübung 

 auftritt, während die heterologen Eiweißlösungen noch nach etwa 20 Minuten 

 klar bleiben müssen. Bei der Prüfung von Menschenantiserum wird das 

 Verhalten gegen das Eiweiß (lUut) der praktisch am meisten in Betracht 

 kommenden Tiere, bei der Prüfung von Pferdeantiserum das Verhalten 

 gegenüber Scliweine- und Rinderserum zu bestimmen sein. 



^) Wassermann und Schütze, Deutsche med. Wochenschr. Nr. 11 (l'JU3i. 



