Untersuchungsmethoden biochemisch wichtiger Lichtwirkungen. 595 



tung- des Nikols mit denen der beiden Lichter eingeschlossen werden, wenn 

 die HiUften gleich hell erscheinen, so ist 



Jj : J2 = cos2 92 : cos2 cp, = tg^ ©j. 



Die beiden besten Spektralphotometer beruhen auf dem Polarisations- 

 prinzip. 



Es kommen gegenwärtig in Betracht derjenige von G. Hüfncr und 

 ganz besonders der von König angegebene, von Martens und (irünhaum 

 vervollkommnete, nach ihnen benannte ausgezeichnete Apparat.') Dieser 

 Apparat ist im ersten Band dieses Werkes (S. G38) von J. Biehringcr aus- 

 führlich beschrieben, so daß hier ein Hinweis genügt. Das Anwendungs- 

 gebiet erstreckt sich über das gesamte sichtbare Spektrum. 



C. Photometrie im Ultraviolett. 



Leider besitzen wir für die ultravioletten Strahlen keine ganz be- 

 friedigende spektrophotometrische Meßmethode. Dieser Mangel ist um so 

 empfindlicher, als die Zahl derjenigen Stoffe, welche durch ultraviolettes 

 Licht beeinflußt werden, bedeutend größer ist als die Menge der gegen 

 sichtbares Licht empfindhchen Stoffe. 



Auf die Absorption spezieller Stoffe im Ultraviolett werden wir im 

 nächsten Kapitel zurückkommen. Über die Methodik ist folgendes zu sagen : 



Als genaue Meßmethode für die Lichtabsorption im Ultraviolett 

 kommt das photographische Verfahren von Hartlei/, beziehungsweise die 

 von Baly und Desch angewandte Arbeitsweise in Betracht (Ber. d. D. Chem. 

 Ges., Bd. 4], S. 1222, 1908). Man verwendet geeignet verdünnte Lösungen und 

 bestimmt die Intensität der Lichtabsorption durch die Variation der 

 Schichtdicke bei gleicher Belichtungszeit. 



Zur Messung der Absorption im Ultraviolett verwendet man als 

 Lichtquelle gewöhnlich den Eisenlichtbogen. Bei der Untersuchung einer 

 Lösung beginnt man mit der größten Konzentration (1 — 0"1 — O'Ol normal) 

 je nach der Durchlässigkeit und untersucht bei verschiedenen Schicht- 

 dicken. 



Man legt zunächst die Platte an die Kassette, bedeckt den Spalt 

 und setzt den Lichtbogen in Gang. Bei vorgesetztem Absorptionsgefäß 

 nimmt man die Schutzplatte vom Spalt, belichtet bestimmte Zeit und be- 

 deckt dann den Spalt wieder. Nachdem das Absorptionsgefäß auf eine 

 andere Schichtdicke eingestellt ist, schiebt man die stets geöffnete Kassette 

 um eine bestimmte Anzahl Teilstriche weiter, belichtet wieder usw. Nach 

 Beendigung obiger Serie. Entwicklung und Fixierung der Platte wird mit 

 den verdünnteren Lösungen begonnen. Man verdünnt hierzu die urspiiing- 

 liche Lösung auf das zehnfache und macht eine neue Serie bei ähnlichen 

 Schichtdicken. Gehorcht die Substanz dem 5ee;-schen Gesetz, so ist z. B. 

 das Spektrum bei IQOmm der 0-1 normalen Lösung mit demjenigen bei 

 10 mm der LO normalen Lösung identisch. Ein wesentliches Erfordernis 



1) Beschrieben in Ann. d. Physik (4). Bd. 12. S. 984 (1903). 



Abderhalden, Haudbucb der biochemischen Arbeitsrnethodeu. VII. 38 



