Mikroskopische Technik. (^f^i 



mahagonibraun färbt, dar. Eventuell tritt auch mit ihr eine Kraktion ani 

 Glykogen ein, wenn solches nicht schon gelöst ist. 



4. Sehr zu empfehlen ist es häufig, eine dünne Faiblösunii und ganz 

 besonders eine dünne direkt färbende KernfarbstoffliJsung zuzn.s^'tzcn, so dal'i die 

 Kerne gefärbt, deutlicher in die Erscheinung treten. Hier kommt vor allem 

 Methylenblau, Fuchsin, Neutralrot in Betracht. Man verwendet eine V/„\^^ 

 Lösung in destilliertem Wasser oder besser in der schon erwähnten Koch- 

 salzlösung. Auch kann man eine Fuchsin-Essigsäurelösung, d. h. eine E.ssig- 

 säure, der man etwas Fuchsin bis zu kräftiger roter Farbe hinzusetzt, gut 

 verwenden. Wie die Zusatzflüssigkeiten überhaupt, so wendet man auch 

 diese Farblösungen am besten so an, daß man nach Untersuchen in in- 

 differenter Flüssigkeit ein Tröpfchen der Farblösung etc. auf die eine Seite 

 des Deckgläschens setzt und es durch Auflegen von Filtrierpapier auf die 

 andere Seite des Deckgläschens unter dieses hinein ansaugt. Außer den 

 Kernen färben sich auch eventuell schon Bakterien so mit. Bei der Untei- 

 suchung von Flüssigkeiten, Urin. Cerebrospinalflüssigkeit etc. erweist sich Zu- 

 satz eines kleinen Tröpfchens von Farblösung, besonders Methvlenblau. 

 meist als sehr vorteilhaft. 



Muß man ein frisches Objekt längere Zeit beobachten, so um- 

 randet man, um Verdunstung zu verhüten, das Deckgläschen mit \'aselin. 

 Wachs, geschmolzenem Paraffin oder Lack. 



In der sogenannten feuchten Kammer, welche man sich leicht durch 

 ein Doppelglasschälchen mit Auflegung befeuchteten Filtrierpapiers auf 

 den Boden herstellen kann, können frische Präparate noch einige Zeit vor 

 Austrocknung geschützt erhalten bleiben. 



Abschnitt II: Fixation und Härtung. 



Zumeist aber ist es nötig, wie schon oben gesagt, die Objekte zu 

 fixieren und zu härten. 



Die Fixierung bezweckt Gewebe in dem Zustande zu erhalten, in 

 welchem sie im Leben oder wenigstens zur Zeit des Einlegens in die 

 Flüssigkeit waren und zum mindesten weitere Zersetzungsvorgänge hint- 

 anzuhalten. Hieraus erhellt schon die Wichtigkeit frühzeitigen Einlegens. 

 doch soll nicht verschwiegen werden, daß solches auch manche Nachteile 

 mit sich bringt. So gelingen bei lebensfrischem Einlegen manche Färbungen 

 schlechter, und offenbar infolge der sehr schnellen Zerstörung bei der 

 plötzlichen Koagulation sieht man besonders im Protoplasma der Leber- 

 zellen bei Fixation in lebenswarmem Zustande besonders bei tierischem 

 Material häufig hochgradigste künstliche Zerstörung. 



Die Fixierungsflüssigkeiten wirken als solche durch Koagulation des Ki- 

 weißes, d. h. durcirtberführen der Eiweißkörper in W'rbindungen. welche in 

 Wasser, schwachen Säuren etc. unlösbar sind. Dies wii-d zumeist auf chemischem 

 Wege, seltener auf phvsikalischem, durch Kochen oder Gefrieren, erreicht. 



Von diesen letzteren Verfahren braucht hier nicht weiter die Hede 

 zu sein; sie werden selten verwendet. Die Kochmethode (auf 100^ für 



