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leuchtend rot gefärbt. Muskelfa:iern. queri>estreifte wie glatte, intensiv gelb, 

 desgleichen Fibrin und rote lUutkörperchen sowie Neuroglia (nur bei An- 

 wendung von Eisenhämatoxylini, das Protoplasma gelb bis braun, hyahne 

 Substanzen wechselnd teils gelix teils orange oder rot: Kolloid z. 15. orange. 

 Amyloid gelb. 



Eine Modifikation der van ö^/esow-Lösung stammt von Hansen. 



III. Färbungen feinerer Kernstrukturen, vor allem Mitosen. 



Hier steht als sicherste Methode an erster Stelle: Härtung in 

 Flemming^chem Gemisch und Nachfärbung in Safraniu. Man färbt die 

 Schnitte in V/^igev wässeriger Safraninlösung 12 — 24 Stunden, spült kurz 

 in Wasser ab. differenziert kurz in absolutem Alkohol mit einigen Tropfen 

 Salzsäure und überträgt in absoluten Alkohol bis nur noch die Mitosen, 

 nicht mehr die ruhenden Kerne dunkelrot gefärbt sind, hellt in Xylol 

 auf etc. 



Noch stärker färbt ein von Babes angegebenes Anilinwasser-Safranin. 

 ^lan kann auch statt mit Safranin mit Karbolfuchsin oder Methylviolett 

 nachfärben oder ein Eisenhämatoxylin nach Benda oder Mayer verwenden. 



Nächst der Kombination von Härtung in Flemmmgschem Gemisch 

 und Nachfärben mit Safranin etc. ist zur Darstellung von Mitosen eine 

 Fixierung in Suolimatlösungen bezw. Zenkerscher Flüssigkeit und Nach- 

 färbung entweder mittelst des Ehrlich-Biondi-Heidenhainschen 

 Farbengemisches oder mit dem Heidenhaijischen Eisenhämatoxylin, vor 

 allem letzteres, zu empfehlen. Das Ehrlich-Biondi-Beidenhainsche Farben- 

 gemisch enthält Orange G. Methylgrün und Säurefuchsin in gesättigter 

 wässeriger Lösung: am besten kauft man die Mischung in Pulverform von 

 Grübler und löst 1 — 2ff in lOOcm'^ destilliertem Wasser. Man färbt hierin 

 24 Stunden, wäscht in OOVoigem Alkohol einige Minuten aus, entwässert 

 kurz im absoluten Alkohol, überträgt in Xylol etc. Ruhende Kerne sind 

 dann bläulich. ^Mitosen dunkelgrün, Protoplasma und Bindegewebe fuchsin- 

 rot, rote Blutkörperchen orange, Schleim grün, Fibrin rot dargestellt. 



Sehr empfehlenswert ist Sublimathärtung und Färben mit Heiden- 

 Äamschem Eisenhämatoxylin nicht nur für Mitosen, sondern überhaupt für 

 feine Zellstrukturen. Hierbei bringt man die Schnitte in 1 ', ., — 4"/oige 

 Lösung von (violettem) Eisenalaunsulfat oder Eisenaramoniumsulfat für 

 etwa o Stunden, wäscht gründlich in Wasser aus und färbt in gereifter 

 V2%iger wässeriger Hämatoxylinlösung 24 Stunden. Nach gründlichem 

 Auswässern wii-d in der bereits verwandten Eisenlösung diffei'enziert, bis 

 die Kernstrukturen sich bei mikroskopischer Kontrolle scharf abheben. 

 Es wird gründlich, etwa 15 Minuten lang, gewässert, in absolutem Alkohol 

 entwässert etc. Dieselbe Hämatoxylinlösung ist öfters zu verwenden, wird 

 hierbei sogar noch besser. 



Die Kernkörperchen färben sich im Gegensatz zum Kern mit 

 sauren Farbstoffen und treten besonders bei starken Differenzierungen 

 deutlich hervor. Bei der oben angegebenen Safraninfärbung sind sie meist 



