630 G. Ilerxlieimer. 



hierin gesättigte Lösung von Scharlach T\ eventuell in der Wärme 

 oder: 



70«/oiger Alkohol ... 50 cm^, 



reines Aceton .... 50 cm'^, 



hierin gesättigte Lösung von Scharlach II. 



Da beide Lösungen überaus leicht verdunsten, niulj man die Gefäße 

 gut verschlossen bzw. zugedeckt halten; am besten filtriert man nicht die 

 Lösung zum Gebrauch, sondern dekantiert. 



Zur Darstellung des Fettes in Sekreten und Exkreten zen- 

 trifugiort oder sedimentiert man dieselben mit der gesättigten Lösung von 

 Scharlach I\ in 70"/oigem Alkohol (Rieder) oder mit dieser Scharlach R- 

 Lösung 2 Teile, 10Voi»6S Formol 1 Teil (Lcvhisoli)i). Zur Färbung von 

 Deckglaspräparaten wendet man die azetonhaltige Scharlach H-Lösung 

 besser als die alkalische an, da letztere infolge der Quellung ein Ablösen 

 der Massen herbeiführen kann (Michaelis). 



Eine Färbung des Fettes kann auch mit einer konzentrierten wässerigen Lösung von 

 Xilbla usulfat (ganz so anwenden wieSudan) nach Loyrai>t-Sinifh hev;\rken. Die Methode 

 ist zwar weit weniger sicher und präzise, läßt aber, indem die Xeutralfette rot, Lipoide 

 z. T. blau gefärbt sind, diese bis zu einem gewissen Grade, wenn auch nicht sehr sicher, 

 unterscheiden. 



Lipoide und Myeline. 



Hier handelt es sich einmal um P- und N-freie Substanzen, besonders 

 Cholesterin, Cholesterinfettsäureester. Fettsäuren und Seifen; 

 dann N-haltige aber P-freie Substanzen, die Cerebroside (Phrenosin) 

 und endlich N- und P-haltige Phosphatide besonders Kephalin und 

 Sphingomyelin sowie Gemische. 



Zur Unterscheidung dieser Substanzen voneinander und von den 

 Xeutralfetten sind besondere Methoden angegeben worden. Diese Methoden 

 sollen hier kurz wiedergegeben werden, ihre Anwendung auf die einzelnen 

 Substanzen kann aber hier nicht behandelt werden. Es sei vor allem auf 

 Kawamura „Die Cholesterin-Esterverfettung', Jena 1911, verwiesen. 



Außerordentlich wichtig ist hier zunächst die Anwendung des Po- 

 larisationsmikroskops für Feststellung von Doppeltbrechung. 

 Die doppeltbrechenden Tropfen färben sich mit Sudan III, bzw. Schar- 

 lach Ii, aber nicht so stark wie Xeutralfette. Bei der Härtung gehen die 

 Tropfen zum Teil in Kristalle über, welche sich nicht färl)en lassen. Die 

 Tropfen zeigen nach der Härtung keine Doppeltbrechung mehr, die Kristalle 

 noch solche. Will mau mit (Jsmiumsäure schwärzen, so muß man, um dies 

 vollständig zu erreichen, eine sekundäre Osmierung durch langes Liegen- 

 lassen in Alkohol vornehmen. Die Osmiumsäure zerstört die Doppeltbrechung 

 dauernd. Osmiumgefärbte, doppeltbrechende Substanzen lösen sich im 

 Gegensatz zu Neutralfetten wieder leicht und ganz in Xylol, Chloroform, 

 Bergamotteöl. Nach Verse zeigen Zupfpräparate, wenn man vom Rande 

 des Deckgläschens aus Ätheralkohol und nach einiger Zeit einen Tropfen 

 konzentrierter Schwefelsäure zusetzt, an der Grenze beider Flüssigkeiten im 



