Mikroskopische Technik. -(|- 



zur Vergolduuii' im iHinkeln ^/o- 2 Tage, bis sio rot l.is violett erschciiM'ii. 

 in folgende Goldchloridlösung ein: 



Goldchlond .... 1 Teil, 



Salzsäure 1 .. , 



Wasser 1000 Teilo. 



Die Schnitte werden sodann in O'l — 0-27oiger Ameisensäure reduziert, in 

 absolutem Alkohol entwässert, Xylol aufgehellt. Balsam eingeschlossen. I)ie 

 Sternzellen heben sich dann schwarz von den rotviolett gefärbten Leber- 

 zellen ab. doch ist die Methode wenig zuverlässig. 



Chromaffine Zellen. 



Zur Darstellung der chromaffinen Zellen des .Marko der 

 Nebenniere und der sogenannten Paraganglien (Sympathikusgcbict) 

 muß man von vornherein in MüUer&che Flüssigkeit oder sonstige chromhal- 

 tige Fi.xierungsmittel einlegen ; färbt man dann mit polychromem Methylen- 

 blau nach, so erscheinen die chromaffinen Zellen grasgrün. Sehr sichere 

 hierauf basierende Methoden sind von Wiesel und Schmort angegeben 

 worden. Bei der letzteren fixiert man in Orthschem Gemisch, stellt Gefrier- 

 schnitte her oder bettet ein und schneidet, färbt die Schnitte 24 Stunden 

 in um das lOfache mit Aqua dest. verdünnter Giemsa -Lösung, wässert in 

 destilliertem Wasser, differenziert kurz in ^^Voiger Essigsäure, entwässert 

 in absolutem Alkohol, hellt in Xylol auf etc. Kerne sind dunkelblau, Proto- 

 plasma im allgemeinen rot. chromaffine Zellen grün dargestellt. 



Fettgewebsnekrose. 



Fettgewebsnekrosen und Pankreasnekrosen werden nach Beiida 

 folgendermaßen hervorgehoben: Nach Härten in Formul überträgt man 

 Stücke in die Weigertsche Fluochrora-Kupferbeize im Brutofen 2—4 Tage 

 (oder man kombiniert diese beiden Schritte). Nunmehr treten die fettge- 

 websnekrotischen Partien auch makroskopisch dunkelgrün hervor. Schneidet 

 man auf dem Gefi'iermikrotom und färbt mit Scharlach R oder Sudan III 

 und Hämatoxylin. so sind die Kerne blau, normales Fett rot. nekrotisciie 

 Partien grün dargestellt. Es handelt sich hierbei um die Bildung eines 

 fettsauren Kupfersalzes. Dieses färbt sich mit alkoholischen Hämato.xylin- 

 lüsungen, z. B. einer l"/oigPii Hämatoxylinlösung in 9C>'' oigem Alkohol 

 schwarz, und diese Lackbildung ist auch in ICe/f/eWs Boraxferricyankaliiini- 

 Differenzierungsflüssigkeit fast unlöslich (Fisrhien. Verfährt man so an 

 Gefrierschnitten, so sind nur noch die vorher grün gefärbten nekrotischen 

 Teile schwarz dargestellt (s. auch die Fischlersche Methode für Fett- 

 säuren oben). 



E. Farbmetliü<leu lür Parasiten. 



Bei Parasiten und insbe.sondere bei Bakterien kommt, ähnlich 

 wie wir es beim Blut sahen. Untersuchung dos fri schon Präparates, 



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