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säuortem Alkohol nach Pfeiffer udärbt. Auch das polychrome Methylen- 

 blau ist gut zu liebrauclien. besonders wenn man in einem von Fränkel 

 angegebenen (iemisch von Tanninlösung, Säurefuchsinlösung und Unna^t\\QY 

 (ilyzerin-Äthermischung differenziert. 



Schwer färbbare Bakterien lassen sich meist nach Zicler fol- 

 gendermaßen gut darstellen: Die Schnitte werden 8—24 Stunden in fol- 

 gende Frantersche Orzeinlösung gebracht : 



Orzein 1) Grübler ... O'l g, 

 offic. Salpetersäure . . . 2*0 cm^^ 

 TOVoiger Alkohol ... 100 „ ; 



sie werden sodann in TOVoigem Alkohol kurz abgespült, in Wasser ge- 

 waschen, 10 — 30 Minuten in polychromem Methylenblau gefärbt, in destil- 

 liertem Wasser gewaschen und in dem Unnascheu Glyzerin-Äthergemisch 

 differenziert, sodann wieder in destilliertem Wasser abgespült, in TO^/oigen 

 Alkohol gebracht, in absolutem entwässert, Xylol aufgehellt etc. 



Auch für Schnittpräparate eignet sich die Giemsa-Methode in ihrer 

 Anwendung für solche besonders nach Schr/dde (s. oben) oder nach Leish- 

 man oder die Maif-Grünwald-MQX\\o&^, wie sie z. B. von Zieler (s. oben) 

 für Schnittpräparate angegeben wurde. Bei allen grampositiven Bak- 

 terien ist die G^mwsche Methode, am besten in der Art der Weigert^oh^w 

 Fibrinmethode ausgeführt, souverän. 



Für besondere Struktnren der Bakterien muß man spezielle 

 Färbungen benutzen. Für alle feineren Details der Zellen ist die 

 6^iemsfl-Methode am geeignetsten. Zur Darstellung der Ernst 5rt/> ersehen 

 Granula kann man die gleich anzugebenden Sporenfärbungen oder 

 Tuberkelbazillenfärbungen verwenden. Speziell für die Diphtherie- 

 bazillen, zu deren Unterscheidung von Pseudodiphtheriebazillen die 

 Darstellung der Granula besonders wichtig ist, ist eine Methode von 

 Xeisser mit Methylenblau-KristalvioUett und Chrysoidin angegeben worden. 



Zur Darstellung der Sporen, welche nur an Deckgläschenpräpa- 

 raten vornehmbar ist, sind besonders intensive Färbungen notwendig. 

 Am besten verfährt man nach Xeis.^er und Hueppe: Hitzefixierte Aus- 

 striche werden 1 — 5 Stunden bei 40— 50« in gesättigter Anilinwasser- 

 Fuchsinlösung unter Nachgießen der Farblösung, wenn verdunstet, gefärbt, 

 in 25''/oi8er Schwefelsäure etwa 5 Sekunden differenziert, des weiteren in 

 Alkohol bis keine Färb wölken mehr abgehen, in destilliertem Wasser ab- 

 gespült, in /yV^'/erschem oder sonstigem Methylenblau 2 — 3 Minuten nach- 

 gefärbt, in W'asser abgewaschen, getrocknet und in Balsam untersucht. 

 Sporen sind rot, Bazillen etc. blau. 



Kapseln der Kapselbakterien lassen sich am besten an Bak- 

 terien, welche frisch dem Tierkörper entstammen, nachweisen. Geeignet 

 ist die JoÄwesche Methode, bei welcher 2 Minuten unter Erwärmen bis zur 

 Dampfbildung in wässeriger 2Voiger Gentianaviolettlösung gefärbt und 

 nach Wässern in 1 — 2''/oi8'er Essigsäure 10 Sekunden differenziert, ge- 



