71G Otto Foliu. 



niedriger, dann wird eine 25 cm^ fassende Flasche gewählt. Die Flasche 

 wird bis zur Marke mit destilliertem Wasser gefüllt und einige Male um- 

 geschwenkt, um eine gründliche IMischung des Inhaltes herbeizuführen. 



1 cm^ dieses verdünnten Harns wird nun in ein großes Jenenser Reagenz- 

 glas gefüllt (Grölie 20 : 25 iirm : 200 mm). Man gibt 1 cm'^ konzentrierte 

 Schwefelsäure, 1 </ Natriumsulfat, einen Tropfen einer 5"/oigen Kupfer- 

 sulfatlösung und zur Vermeidung von Spritzen eine reine, kleine Quarz- 

 kugel hinzu. Man kocht jetzt über einen Mikrobunsenbrenner etwa 6 Mi- 

 nuten, d. h. etwa 2 Minuten, nachdem das Gemisch farblos geworden ist. 

 Jetzt läßt man abkühlen (ca. 3 Minuten), wobei die Mischung dickflüssig 

 wird. Man vermeide das Festwerden der Masse. Es w^erden nun (3 cm'^ 

 Wasser zugefügt, und zwar zuerst tropfenw^eise und dann immer schneller, 

 so daß kein Festw^erden eintritt. Hierauf gibt man einen Überschuß an 

 Natronlauge zu (3 cm^ einer gesättigten Lösung) und treibt das Ammoniak 

 mit Hilfe eines Luftstromes in einen mit etwa 20 crn^ Wasser und 2 a»^ 

 Vio-^oi'malsalzsäure gefüllten, 100 cin^ fassenden Meßkolben über. In den 

 ersten 2 Minuten wird die Luft langsam, dann aber 8 Minuten in schnell- 

 stem Tempo durchgeleitet. 



Nunmehr wird der Inhalt der vorgelegten Flasche auf ca. 60 cm^ 

 verdünnt. In einem zweiten Meßkolben löst man die 1 mg Stickstoff ent- 

 sprechende Menge von Ammoniumsulfat zu dem gleichen Volumen auf. 

 Zu beiden Lösungen gibt man so gleichzeitig als möglich 5 cm^ von Kess- 

 lers Reagens , das unmittelbar vor dem Gebrauch mit ungefähr 25 cm^ 

 Wasser verdünnt worden ist (5 cm^ des Xesslerscheia Reagenses geben mit 

 1 — 2 mg Ammoniak eine maximale Färbung. Verdünnt man in der ange- 

 gebenen Weise, dann wird Trübung vermieden). Die entstehende Farbe 

 nimmt nicht sofort ihre größte Intensität an. Es ist dies erst nach etwa 

 einer halben Stunde der Fall, doch kann man, da unter den geschilderten 

 Bedingungen, weil man vergleicht, auch sofort die beiden Meßkolben mit 

 destilliertem Wasser bis zur Marke auffüllen, mischen und dann die Farb- 

 iutensität mittelst eines Kolorimeters vergleichen. 



Die Berechnung des Resultates ist einfach. Man dividiert die abge- 

 lesene Menge der Standardlösung durch diejenige der zu bestimmenden 

 Menge und erhält so den Gehalt des angewandten Harns an Stickstoff in 

 Milligramm. 



Steht komprimierte Luft zur Verfügung, dann wird mit großem 

 Vorteil das Ammoniak durch Durchblasen von Luft übergetrieben. Es 

 empfiehlt sich die Luft vorher durch verdünnte Schw^efelsäure zu leiten, 

 um sie von etwa vorhandenen Spuren von Ammoniak zu befreien. Wird 

 das Ammoniak durch Durchsaugen von Luft übergetrieben, dann wird 

 es im Meßkolben nicht vollständig absorbiert. Es wird in einem zweiten 



2 cm^ i/io-Normalsäure und 5 cm^ Wasser enthaltenden Reagenzglas auf- 

 gefangen. Es wird dann diese Flüssigkeit mit 40 — 50 cm^ Wasser in 

 den Meßkolben gegossen und im übrigen, wie oben beschrieben, ver- 

 fahren. 



