Einige für Blut- und Harnanalyse bestimmte Sclniellmetlioden. 7 ] 7 



Fig. 125 zeigt den Aufbau des Apparates, wenn man das Ammoniak 

 mit komprimierter Luft übertreibt und Fig. 126 seine Zusammen- 

 setzung bei Anwendung einer Vakuumpumpe. 



B. Die mikrochemisclie Methode der Bestimmung von Stickstoff ist 

 bislier ausschließlicti auf der Grundlage einer kolorimetrischen Vergleichung 



Fig. 125. 



Fig. 126. 



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Fig. 127. 



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mit einer Standardlösung von Ammoniurasalz beschrieben worden. Das 

 kolorimetrische Prinzip ist jedoch nicht unerläßhch. 1 cni^ Harn, verdünnt 

 mit dem gleichen Volumen Wasser, wird, wie oben 

 beschrieben, zersetzt. Es entsteht genügend Am- 

 moniak, um dieses unter Verwendung von i/jo-Normal- 

 säure und Vso-^ormalalkali mittelst Alizarinrot als 

 Indikator zu titrieren. Die Durchführung der Methode 

 gleicht der eben geschilderten, nur wird das Am- 

 moniak in einer gewöhnlichen, kleinen Florence- 



flasche aufgefangen. Diese wird mit 10 cm^ —-Säure 



und ca. 40 cm^ Wasser beschickt. Die Titration er- 

 folgt in gewohnter Weise. Der Umschlag ist genau 

 genug, um gute Resultate zu geben. 



An Stelle des bei der Kühlung nach Kjeldahl 

 unerläßlichen Abzuges kann für die Mikrokjeldahl- 

 methode mit Vorteil folgende einfache Apparatur ver- 

 wendet werden (vgl. Fig. 127). Auf die (')ffnung eim'S lleagenzglases. das 

 den Urin mit der konzentrierten Schwefelsäure enthidt, wird ein ..Dampf- 

 kondensierer" gesetzt. Man verbindet den Aufsatz mit einer Wasserstrahl- 



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