Einige für Blut- und Haniuiuilyse bestimmte Schnellraethoden, 721 



das Bad. Ihr Inhalt wird am anderen Morgen zur Trockene verdampft 

 sein. Der Rückstand wird in einen 500 cw* fassenden Kjcldalilkolbcn über- 

 geführt unter Anwendung von 25 cm^ Wasser und 25 cm^ konzentrierter 

 Salpetersäure. Man gibt noch 0'2 g Kupfernitrat, ein paar (dasperion zu 

 und kocht 41/2 Stunden über einem Mikrobrenner. 



Der Hals der Flasche wird mit Hopkinskiihler versehen. Diese werden 

 aus einem Reagenzglas hergestellt. Sie sitzen locker genug. Man muß gut 

 kühlen, um Verlusten an Benzoesäure und Änderungen der Konzentration 

 der Salpetersäure vorzubeugen. 



Nach erfolgtem AbkiUilen wird der Kühler mit 25 cni^ Wasser ab- 

 gespült und der Inhalt des Kjeldahlkolbens mit 25 cm^ Wasser in einen 

 500 cm'^ fassenden Scheidetrichter übergeführt. Das gesamte Volumen des 

 Gemisches beträgt jetzt 100 cm^. Man gibt nun so viel Ammoniurasulfat 

 hinzu, daß die Lösung davon gesättigt wird fca. 55 g). Man macht vier 

 Extraktionen mit frisch gewaschenem Chloroform. Man benützt 50, o5, 

 25 und 15 cm^. Die beiden ersten Portionen werden dazu verwendet, um 

 den Kjeldahlkolben auszuspülen. Es wird im Scheidetrichter tüchtig aus- 

 geschüttelt. Die Gefahr einer Emulsionsbildung besteht nicht. 



Die erhaltenen Ghloroformauszüge werden in einem anderen Scheide- 

 trichter gesammelt. Man gibt dazu 100 cm^ einer gesättigten Lösung von 

 reinem Kochsalz, zu der auf jeden Liter 0"5 cm^ konzentrierter Salzsäure 

 zugegeben worden sind. Es wird gut durchgeschüttelt und das Chloroform 

 in einen trockenen, 500 cm^ fassenden Erlenmeyerkolben abgelassen. Man 



titriert mit :^-Natriumalkoholat , und benutzt dabei 4 — 5 Tropfen Phenol- 



phtalein als Indikator. Bei der Bestimmung des Endpunktes der Titration 

 wird keine Rücksicht auf das Verschwinden der Färbung genommen, wenn 

 die Mischung etwas gestanden hat. Der erste Punkt gilt. 



II. Blut. 



1. Das Sammeln des Blutes (Folin und Denis). 



Einspritznadeln von 1 mm Durchmesser und 25 mm Länge werden 

 in eine verdünnte ätherische Lösung von Vaselin getaucht und dann auf 

 einem reinen Papier trocknen gelassen. Dieses Verfahren findet keine 

 Anwendung, wenn Blut von Menschen genommen werden soll, weil hier 

 die Nadeln sorgfältig sterilisiert werden müssen. Die Nadel wird nun auf 

 der Spitze einer Pipette mittelst eines ganz reinen Gummischlauches be- 

 festigt. Nun gibt man eine Spur von gepulvertem Natriumoxalat in das 

 obere, ganz trockene und enge Ende der Pipette. Das Pulver kann nun 

 bis in die Nadel vorrücken. Das andere Ende der Pipette ist mit einem 

 Rohr verbunden, das mit einen Mundstück in Verbindung steht, das aus 

 einem spitzzulaufenden Glasrohr besteht. Zum Abschheßen der Pipette ist 

 das Rohr mit einer Klemmpinzette versehen. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmetboden. VII. 46 



